计算化学公社

标题: 自洽计算的K点选取 和 KPOINTS 文件生成方法 [打印本页]
作者
Author: 啦啦黑还黑    时间: 2019-5-1 00:43
标题: 自洽计算的K点选取 和 KPOINTS 文件生成方法
本帖最后由 啦啦黑还黑 于 2019-5-1 01:02 编辑

本文由作者转自http://blog.wangruixing.cn/2019/04/25/kpoints/，权归作者Jin-Cheng Liu所有，文章从未向任何其他个人或组织授权转载过，严禁任何人以任何形式转载文章内容（但非常欢迎转发文章链接）！

在VASP 5.1.12以上版本中，KPOINTS文件可以缺省，k点信息写在INCAR里，但是不建议这么做：
一是因为INCAR里的K点只能设置每个K点之间的间距，不好直接指定K点的个数。二是数年来人们已经习惯了在KPOINTS里设定K点，一些VASP的插件有完善的生成KPOINTS的功能，用起来很方便。
在INCAR中设置K点是KGAMMA，和KSPACING这两个关键词，一般用不到，(因为用vaspkit也可以做同样的事情)。KGAMMA是控制生成gamma中心K点，KSPACING是控制倒空间的K点和间隔距离，单位是Å-1
K点是VASP计算中的关键参数，一般计算要在第一布里渊区均匀撒点，能带计算在高对称点连线路径上取值。K点的密度由KPOINTS决定，KPOINTS取点越多，包含到计算里的信息越多，计算结果就要准确。VASP提供的自动取K点的方法有两种：
https://cms.mpi.univie.ac.at/vasp/vasp/Automatic_k_mesh_generation.html
原子分子体系有孤立的确定的能级结构。而晶体在不同的k点上有不一样的能级结构。晶体在不同的方向上的势能是不一样的，且周期性无限重复。所以才有了band structure(能带图)，就是由一个一个的k点的能级信息拼接成的，比如​点计算得到的就是图中红线一条线上的数据，要计算其他k点的数据也要在其他的k点上解Kohn-Sham方程。

KPOINTS文件形式
  1. Automatic mesh  
复制代码



一共5行，需要改的只有第4行。
第一行，名字可以随便写，但是必须有
第二行，0代表VASP根据我们的要求自动产生K点
第三行，Gamma中心的Monkhorst-Pack grids
第四行，在倒格矢的三个方向上取K点的数目1 1 1           # 1×1×1意思是在倒格矢a,b,c方向上都只取一个k点，一共1个k点3 3 1           # 3×3×1意思是在倒格矢a,b方向上都取3个k点，c方向上取一个，一共9个8 8 8           # 8×8×8，一共512个k点，
第五行，shift的值，Gamma center的K点就相当于MP方法shift了0.5 0.5 0.5
实际计算由于晶体的对称性会减除一大部分K点，比如算GaAs的primitive cell计算，在输出文件IBZKPT的第二行可以看到实际计算的K点数 共29个。这些K点称为irreducible kpoints(不可约k点)。每个不可约K点的权重是相同对称性K点的个数。
KPOINTS的建议取值下图， 每个晶格矢量的长度乘以这个方向上的k点数。注意要测试收敛性。
比如我要算一个绝缘体，a，b的晶胞长度为5 Å，c的长度为15 Å，则K点取 3 3 1。
d区金属，ka ~ 30 Å
普通金属，ka ~ 25 Å
半导体，ka ~ 20 Å
绝缘体，ka ~ 15 Å
以上建议是要严格遵守的嘛？不是！
读文献会发现，一些高水平文章诸如Science，Nature上仍然用着很糙，不精确的计算标准。一是因为计算机水平达不到，二是催化计算中我们关心的是相对能量，只要保持计算精度一样，往往可以误差抵消，定性勉强能用。
举例：对于正交的晶系(a=b=g= 90)用 POSCAR 中的晶格矢量，也就是下图中红框内的值，每一行代表一个基矢，取模，然后取倒数。 这三个倒数的比值 就是三个方向上k-points密度的取值。

1/11.238 : 1/11.238 : 1/15.844
所以这个时候k-points有几种选择，
3 3 2,
4 4 3,
6 6 4,
7 7 5,
都是可以的，根据晶体的类型和所需要的计算精度选择。

更方便的取K点的方法，vaspkit
我们只提前需要准备好一个POSCAR文件，运行
  1. vaspkit
  2. 1
  3. 102（产生自洽计算所用的KPOINTS文件功能）
  4. 2 （1:用MP方法；2:用Gamma中心的MP方法）
  5. 0.04 （倒格子中k点间距，单位是Angstrom-1，一般计算使用0.04，精确计算0.03或0.02）
复制代码

这时候就自动生成KPOINTS了，还顺带生成了POTCAR和INCAR文件。比如：
  1. K-Mesh Generated with KP-Resolved Value … : 0.030
  2. 0
  3. Gamma
  4.   12  12   1
  5. 0.0  0.0  0.0
复制代码

再举个例子：
primitive cell的​-Al2O3，a = b = 6.14 Å ，c= 5.67 Å 。底心单斜。
这个非正交体系，倒格矢长度和实空间晶格常数不满足反比关系，所以要保证K点密度在各个方向长度相等，计算ka， kb， kc ~ ** 埃的规则在这里就不完全适用了。
这个时候最好的做法是用vaspkit产生KPOINTS，在第一布里渊区均匀撒点，或者是在INCAR里设置KSPACING让vasp自己调整a，b，c方向上k-points密度。
  1. Al4 O6
  2. 1.0
  3.         6.1415114403         0.0000000000         0.0000000000
  4.        -5.4373541295         2.8554058978         0.0000000000
  5.        -1.3346698477         0.3291362294         5.5013695377
  6.    Al    O
  7.     4    6
复制代码

a = 6.14151,  b = 6.14151,  c = 5.67052按照 ka~15埃的规则，算出来k点大约取3 3 3即可。但是用vaspkit真正的算倒空间倒晶格矢量比例得到的推荐值是7 7 4。
注意事项：
倒易空间与布里渊区
对于任何的周期性函数都可以写成傅里叶级数的形式：
G为倒格矢, r为实空间的电子坐标。
b1, b2, b3为倒空间基矢，
a1, a2, a3为实空间基矢。
为了满足实空间的平移不变性，倒空间的基矢需要满足：

(, 下载次数 Times of downloads: 575)


由此可见，在夹角一定的情况下，a1和b1的模成反比关系。（也就是说在实空间某一个边很长的晶体，相应在该方向上取得K点数就应该越少；反之越多。）
每个晶体结构都将由两套晶格与之相联系：一套是正晶格（或称正格子），另一套是倒晶格（或称倒格子）。第一性原理计算程序在做计算的时候通过傅里叶变换，在倒易空间中运算
一般解Kohn-Sham方程在倒空间完成，KS方程里并不是所有项都在倒易空间求解，电子动能和hartree势能更容易在倒空间算，交换相关能更容易在实空间算。VASP提供了一个选项可选赝势的非局域项在实空间投影还是倒空间投影（LREAL = .FALSE. 或者 Auto）。
布里渊区
布里渊区是倒格子空间中的 Wigner-Seitz primitive cell (维格纳塞茨原包)。第一布里渊区将中间格点和其所有相邻格点连接起来，在这些连线上做垂直平分面所围成的最小的体积。
二维体系的第一布里渊区例子：
三维体系的第一布里渊区的例子：
第一布里渊区包含了体系的所有性质，要精确求解体系的性质，需要在布里渊区中对倒空间简约波矢k做积分。
但是，在倒易空间中不同的k点需要独立求解，所以，比较实际的做法就是在第一布里渊区均匀撒点，然后对不可约的k点做权重加和即可。
VASP中所谓的取k点(KPOINTS)，就是指这一过程。显然，k点取得越密，包含的倒易空间中的信息就越多，结果也越精确。

作者
Author: rlliu    时间: 2020-1-12 07:36
谢谢分享
作者
Author: zodiackiara    时间: 2022-8-7 23:05
非常有用，感谢楼主！
作者
Author: JamesBourbon    时间: 2023-10-19 17:50
有一个点：在表面计算的时候是不是真空层方向K点需要设置为1？不然也会囊括不该有的层间相互作用
作者
Author: XIEH    时间: 2024-5-12 15:37
刘博，如果正交晶系结构优化时只用"1 1 1"的K点，一定要用gamma中心的K点生成方式吗？



欢迎光临 计算化学公社 (http://bbs.keinsci.com/) Powered by Discuz! X3.3