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标题: 空穴电子重组能求助 [打印本页]

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Author: jiang012582 时间: 2019-7-22 23:24
标题: 空穴电子重组能求助
(, 下载次数 Times of downloads: 14) 请问各位老师我在计算电子空穴重组能时，其中在计算电子的重组能时采用一下步骤：
1.优化基态结构读取优化输出文件最后一步SCF Done能量记为E1
2.基于优化好的基态结构，改电荷和自旋多重度为-1，2计算单点能，读取输出文件中SCF Done能量为E2
3.基于优化好基态结构改电荷自旋多重度为-1，2优化阴离子状态，读取最后一步SCF Done能量记做E4
4.基于优化好阴离子结构改电荷自旋多重度为0，1计算单点得到E3能量
E1=-532.659908403 hartree
E2=-532.683422911 hartree
E4=-532.688352005 hartree
E3=-532.655290880 hartree
请问老师我这里E2和E4的能量都比E1和E3的能量低，这里是不是算错了，我在计算阳离子状态时E2和E4的能量都比E1和E3高，势能面在中性分子上面，阳离子电荷自选多重度为+1，2
谢谢老师解答

作者
Author: alonewolfyang 时间: 2019-7-23 09:20
没问题

作者
Author: sobereva 时间: 2019-7-23 17:28
你算阳离子为什么上面说阴离子的事？
相同结构下，阳离子的能量比中性状态能量高再正常不过，毕竟垂直电离能是正值

作者
Author: kafka 时间: 2023-3-13 09:19
楼主您好，我在计算重组能的时候遇到和帖子完全一样的问题，阴离子的势能面整体低于中性状态的。请问您的解决方法是什么。谢谢

作者
Author: wzkchem5 时间: 2023-3-13 17:03

kafka 发表于 2023-3-13 02:19
楼主您好，我在计算重组能的时候遇到和帖子完全一样的问题，阴离子的势能面整体低于中性状态的。请问您的解 ...

阴离子势能面本来就几乎肯定低于中性状态。想一下电子能的定义就知道为什么了。

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