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标题: IRC端点优化络合物形状怎么判断正确与否 [打印本页]

作者
Author: jing-quan63 时间: 2020-1-2 11:23
标题: IRC端点优化络合物形状怎么判断正确与否
大家好：
  最近在计算戊醇氢提取反应，我通过走IRC来获得络合物，但是取端点优化后遇到问题：
  1：如何判断络合物中弱相互作用的位置
  2：有时候优化结果尽管是反应物，但是自由基的位置比较奇怪，感觉对应的位点不对，怎么办？
  谢谢大家！

作者
Author: sobereva 时间: 2020-1-2 19:33
走IRC，对末端结构做优化
有的时候IRC路径很长，跑完整的话可能也会看到到了靠后的区域开始出现一些一开始未预料的结构重排。也有可能是你对末端优化的时候没把步长上限设小，导致偶然跑到其它极小点去，或者计算级别不合理等等

作者
Author: jing-quan63 时间: 2020-1-3 09:12
本帖最后由 jing-quan63 于 2020-1-3 09:15 编辑

sobereva 发表于 2020-1-2 19:33
走IRC，对末端结构做优化
有的时候IRC路径很长，跑完整的话可能也会看到到了靠后的区域开始出现一些一开始 ...

谢谢sob老师，我用的M062X/CC-PVTZ int=ultrafine，进行优化，请问步长怎么设置比较合适? 另外我优化的结构也还是反应物，只是羟基本来提取1号位氢原子，但是优化结果感觉更像提取2号位，产物结构正确，请问这种情况合理么？谢谢老师答疑解惑

作者
Author: sobereva 时间: 2020-1-3 11:52

jing-quan63 发表于 2020-1-3 09:12
谢谢sob老师，我用的M062X/CC-PVTZ int=ultrafine，进行优化，请问步长怎么设置比较合适? 另外我优化的结 ...

cc-pVTZ给DFT用是非常差的做法，仔细看
谈谈量子化学中基组的选择
http://sobereva.com/336（http://bbs.keinsci.com/thread-3545-1-1.html）

IRC、优化目的都没必要用这么大基组，看
浅谈为什么优化和振动分析不需要用大基组
http://sobereva.com/387（http://bbs.keinsci.com/thread-6600-1-1.html）

步长上限改小为5，加上notrust

没具体结构说不清楚

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