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标题: 求助Dalton计算自旋裂分的NMR [打印本页]

作者
Author: linqiaosong 时间: 2020-1-30 18:21
标题: 求助Dalton计算自旋裂分的NMR
本帖最后由 linqiaosong 于 2020-1-30 19:02 编辑

最近想尝试以下用Dalton计算自旋裂分的NMR，顺带测试一下KT1, KT2和KT3这三个泛函的表现。

我以CH3CH2F为例，分子预先用G16在PBE0-D3/def2-SVP理论水平下优化，SMD溶剂化模型，氯仿溶剂。

然后我在Dalton下计算其NMR，理论水平为KT2/pcJ-2，用上了在内核附近有指数很大基函数的基组，氯仿为溶剂进行溶剂化。然后计算结果如下：

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看起来并没有像我预想中的像下面这样的实验谱出现明显的自旋裂分：

(, 下载次数 Times of downloads: 26)

然后输出文件后面还有类似这样的耦合常数的输出，但是我不知道怎么样把这些耦合常数用上来，是不是要通过屏蔽系数+耦合常数/外场频率？

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所以，想问一下社长我需要怎么样处理它们？还是我其它什么地方有一些问题？输入文件和输出文件上传在附件了。

感谢！

作者
Author: sobereva 时间: 2020-1-30 21:33
可以用www.nmrdb.org绘制NMR谱，里面可以自行设置J值，把实际计算的填进去

作者
Author: linqiaosong 时间: 2020-1-30 21:59

sobereva 发表于 2020-1-30 21:33
可以用www.nmrdb.org绘制NMR谱，里面可以自行设置J值，把实际计算的填进去

感谢社长，顺带问一下，如果我用标度法先算化学位移，然后再用这个方法算耦合常数，这个方法是否合理呢？还是说耦合常数和化学位移必须在同一理论水平下？

作者
Author: sobereva 时间: 2020-1-30 22:32

linqiaosong 发表于 2020-1-30 21:59
感谢社长，顺带问一下，如果我用标度法先算化学位移，然后再用这个方法算耦合常数，这个方法是否合理呢？ ...

合理

作者
Author: linqiaosong 时间: 2020-1-31 02:32

sobereva 发表于 2020-1-30 22:32
合理

感谢社长的解答

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