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标题: 能否通过电荷转移量评价路易斯酸碱反应的强弱 [打印本页]

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Austim    时间: 2020-5-10 09:43
标题: 能否通过电荷转移量评价路易斯酸碱反应的强弱
体系:低共熔溶剂(阴离子+阳离子+咪唑)与 酸性气体的反应
通过光谱与IRC得出的反应机理是在阴离子的作用下,咪唑上的N-H断裂,暴露出的N-与酸性气体中显正电性的原子结合,可以看成是一个路易斯酸碱反应所以想通过计算反应前后酸性气体的电荷转移量评价不同阴阳离子体系中反应的程度,请问可行吗?

谢谢大家了!

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sobereva    时间: 2020-5-10 10:56
虽然电荷转移量可以算,但何不计算结合过程的自由能变化,明显与反应程度问题关系更直接
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Austim    时间: 2020-5-10 11:49
sobereva 发表于 2020-5-10 10:56
虽然电荷转移量可以算,但何不计算结合过程的自由能变化,明显与反应程度问题关系更直接

抱歉,sob老师,是我没陈述清楚
在计算电荷量之前,我已经进行了自由能分析,这与通过电荷转移量计算得到的结果一致
现在想解决的问题是:通过计算酸性气体反应前后的电荷转移量说明在不同的阴阳离子体系中咪唑具有不同的反应活性,请问这种方法可行吗?
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sobereva    时间: 2020-5-11 14:29
Austim 发表于 2020-5-10 11:49
抱歉,sob老师,是我没陈述清楚
在计算电荷量之前,我已经进行了自由能分析,这与通过电荷转移量计算得 ...

你可以拿转移量与自由能变化做个相关性分析来讨论。若只单独把转移量拿出来,不容易与反应活性关联上。如果用Multiwfn做个定量分子表面静电势分析(如http://sobereva.com/159),拿相应位置静电势极值点的数值的不同来解释导致活性差异的因素,这倒是可以
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Austim    时间: 2020-5-11 14:43
sobereva 发表于 2020-5-11 14:29
你可以拿转移量与自由能变化做个相关性分析来讨论。若只单独把转移量拿出来,不容易与反应活性关联上。如 ...

明白了,谢谢sobl老师




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