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标题: 优化后的基态和加色散校正后单点的基态不一致？ [打印本页]

作者
Author: rookiey 时间: 2020-5-16 11:37
标题: 优化后的基态和加色散校正后单点的基态不一致？
本帖最后由 rookiey 于 2020-5-16 11:55 编辑

如图中数据所示，我在对过渡态进行优化时，基态应为Triplet，加入色散校正算单点时基态变为OSS，请问这种情况该如何解释呢？
我的体系为Fe-大环体系，用gaussian计算
优化时的关键字：b3lyp def2svp opt=(ts,calcfc,noeigentest) freq
算单点时的关键字：b3lyp def2svp empiricaldispersion=GD3BJ

刚刚发现最后一个数据被挡住了，应该是-3807.027982

作者
Author: hebrewsnabla 时间: 2020-5-16 11:53
图没发上来。

怎么发图看这个：
！！！！！计算化学公社新社员必读！！！！！
http://bbs.keinsci.com/forum.php ... tid=25&fromuid=5840

优化的时候没有理由不加色散校正

作者
Author: rookiey 时间: 2020-5-16 11:56

hebrewsnabla 发表于 2020-5-16 11:53
图没发上来。

怎么发图看这个：

感谢提醒，所以前面优化的结果是不可信的吗？

作者
Author: hebrewsnabla 时间: 2020-5-16 12:11

rookiey 发表于 2020-5-16 11:56
感谢提醒，所以前面优化的结果是不可信的吗？

优化要加上色散校正做。单点的方法基组应该比优化更高级，否则没有意义。做单点的时候最好读取优化最后一步的波函数，以确保收敛到正确的波函数。另外应该检查波函数稳定性。

Gibbs自由能的排序和电子能量排序本来就可能不一致，不见得是算错了。

作者
Author: sobereva 时间: 2020-5-16 18:05
仔细看
谈谈“计算时是否需要加DFT-D3色散校正？”
http://sobereva.com/413（http://bbs.keinsci.com/thread-9772-1-1.html）
量子化学研究中切换泛函应当注意的问题
http://sobereva.com/415（http://bbs.keinsci.com/thread-9878-1-1.html）

泛函没变，单点加D3却优化不加，不被内行审稿人批才怪。尤其是居然连基组也没变，变的就是加个D3，槽点也太大了。
算单点用def2-SVP也太low了，哪怕不用def2-TZVP，最起码也得用3-zeta档次

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