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标题: MD结果分析方法求助——如何表征盖子结构开口大小变化 [打印本页]

作者
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momian    时间: 2015-10-18 22:03
标题: MD结果分析方法求助——如何表征盖子结构开口大小变化
        简单介绍研究背景:我将PEG嫁接在研究目标酶(结构信息来自PDB数据库)的Lys上,使用Gromacs进行了50ns的模拟。现在MD已经完成,我想找一种方法表征活性中心外的Lid结构的开口大小的变化。(如下图)
       目前进展:(1)看到一些文献直接通过对比模拟前后Lid区域的开口大小,说白了就是通过直接观察,我觉得难以有说服力。(2)还有的文献是分别选择Lid1和Lid2结构的原子,做出*.ndx索引文献,做出整个模拟过程中的Distance变化。可是我觉得种方法最多只能说明选定的氨基酸的距离变化,并不能表征Lid1和Lid2的距离变化。
       求助:(1)Gromacs中还有没有其他的分析方法可以达到我的目的或者优化上面(2)中的方法;
                 (2)是否有相关的文献报道类似的分析方法
       谢谢讨论!
                                                             (, 下载次数 Times of downloads: 48)

作者
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sobereva    时间: 2015-10-18 23:01
写个脚本,对lid1的每个Calpha,计算与lid2的Calpha的最近距离。可以画个图,横坐标是lid1的Calpha,纵坐标就是距离值。比较一下嫁接前后这个曲线就很清楚了。
之后可以再提一些定量的指标衡量改变,比如lid1与lid2的Calpha-Calpha的最近距离,或者再算个RMS距离之类的。

(也可以不限于Calpha,就是统计lid1各个残基的原子与lid2原子的最近距离)

作者
Author:
momian    时间: 2015-10-19 09:45
sobereva 发表于 2015-10-18 23:01
写个脚本,对lid1的每个Calpha,计算与lid2的Calpha的最近距离。可以画个图,横坐标是lid1的Calpha,纵坐标 ...

谢谢回复,回复已看懂。
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smutao    时间: 2015-10-20 23:22
momian 发表于 2015-10-19 09:45
谢谢回复,回复已看懂。

你是苏大的?




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