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标题: 新手求助激发与自旋多重度设置 [打印本页]

作者
Author: zhanfei 时间: 2014-11-5 23:11
标题: 新手求助激发与自旋多重度设置
因为看到教程T1的计算直接是自选多重度设3用普通dft算的,那么td（triplet，root=1）自旋多重度设1（基态单重态）和普通dft自旋多重度设3的结构优化结果是不是应该差不多？
另外例如S0激发到S8窜跃到T8再得一个电子的态，是不是直设置自旋多重度是2计算十几个激发态（之后再找激发能和T8差不多的那个激发态）就好了？
谢谢
sincerely，

作者
Author: sobereva 时间: 2014-11-6 00:47
直接用0 3计算T1省时得多（特别是如果需要优化的话），结果也可靠。但是这样通常没法计算更高的三重态激发态。

自旋多重度怎么会是2？

作者
Author: zhanfei 时间: 2014-11-6 01:20

sobereva 发表于 2014-11-6 00:47
直接用0 3计算T1省时得多（特别是如果需要优化的话），结果也可靠。但是这样通常没法计算更高的三重态激发 ...

在三重态的时候得一个电子，应该只剩一个未成对电子自旋多重度是2吧。另外请问如果是计算一个通过窜越而来的三重激发态（比较高的比如Tn，n》3）（基态是单态），设置自旋多重度是1还是3（设置1算S0到Tn禁阻的跃迁，设置3算T1到Tn的跃迁），有什么不同吗？谢谢，sincerely。

作者
Author: sobereva 时间: 2014-11-6 03:52
你提到的那种直接算0 2的激发态过于理想化了。那么高三重激发态，再来个电子，应该肯定会伴随着其它复杂的电子结构变化过程。
基态是单重态时，用TDDFT无论算单重态还是三重态激发态，都设0 1。

作者
Author: zhanfei 时间: 2014-11-6 08:42

sobereva 发表于 2014-11-6 03:52
你提到的那种直接算0 2的激发态过于理想化了。那么高三重激发态，再来个电子，应该肯定会伴随着其它复杂的 ...

"高三重激发态，再来个电子，应该肯定会伴随着其它复杂的电子结构变化过程."这种电子结构变化有处理的方法吗？sob sennsei如果有见过类似文献推荐我下。。。不巧我碰上的是这种东东，还得在这个加了电子的态上找过渡态。
thanks sincerely。

作者
Author: sobereva 时间: 2014-11-6 09:09
我没有见到相关的文章，高阶激发态再加个电子的情况比较少见，虽然你的做法也不一定不合理，但总觉得事情没这么简单，还是尽量找找相关研究文章再做

作者
Author: zhanfei 时间: 2014-11-6 12:59

sobereva 发表于 2014-11-6 09:09
我没有见到相关的文章，高阶激发态再加个电子的情况比较少见，虽然你的做法也不一定不合理，但总觉得事情没 ...

恩 thanks sob sennsei。最近一直没找到类似的情形，我再去继续调研

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