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标题: ORCA如何计算荧光发射能？ [打印本页]

作者
Author: anlancx 时间: 2020-11-17 15:44
标题: ORCA如何计算荧光发射能？
在社长《Gaussian中用TDDFT计算激发态和吸收、荧光、磷光光谱的方法》这篇帖子里，介绍了荧光发射能的计算方法：

1 基态几何优化：# PBE1PBE/6-311g(d) opt （如果你觉得初始结构已经比较合理的话，这一步可以省）
2 取上一步优化得到的结构，做S1态优化：# PBE1PBE/6-311g(d) TD opt （TD默认是root=1，默认的nstates=3对于优化S1一般够了，所以这里只写个TD）

第二步最后的结构就是S1结构了。每一步优化都会做一次电子激发计算，所以会看到很多上一节那样的输出。最后一次输出的第一激发态的激发能就是荧光发射能了。

第二步S1态的优化在ORCA里怎么实现呢？

multiwfn里的简易操作可以实现结构优化和单点计算，貌似没有这个激发态几何优化的快捷操作。

谢谢！

作者
Author: zjxitcc 时间: 2020-11-17 15:46
不能啥都讲究快捷操作。。。稍微专业一点的功能，还是得看ORCA手册。

作者
Author: sobereva 时间: 2020-11-18 01:59
详谈Multiwfn产生ORCA量子化学程序的输入文件的功能
http://sobereva.com/490（http://bbs.keinsci.com/thread-13560-1-1.html）

你在Multiwfn里任务类型选择优化，计算级别选择对应激发态的TDDFT就完了

(, 下载次数 Times of downloads: 39)

对于算荧光需要的优化S1态，算三个态就够了，应把Multiwfn直接产生的输入文件里的nroots改成3来节约时间。

作者
Author: anlancx 时间: 2020-11-18 09:37

sobereva 发表于 2020-11-18 01:59
详谈Multiwfn产生ORCA量子化学程序的输入文件的功能
http://sobereva.com/490（http://bbs.keinsci.com/th ...

好的，谢谢老师

作者
Author: anlancx 时间: 2020-11-18 10:01

sobereva 发表于 2020-11-18 01:59
详谈Multiwfn产生ORCA量子化学程序的输入文件的功能
http://sobereva.com/490（http://bbs.keinsci.com/th ...

老师，我按照您说的旋择22：TDDFT RI-PBE0...是可以正常运行的，为什么我选择23 TDDFT: RI-wB2GP...计算就会出现“[file orca_main/mainchk.cpp, line 1438]: Error (ORCA_MAIN): ... aborting the run
”这样的报错呢？

作者
Author: wzkchem5 时间: 2020-11-18 10:46

anlancx 发表于 2020-11-18 10:01
老师，我按照您说的旋择22：TDDFT RI-PBE0...是可以正常运行的，为什么我选择23 TDDFT: RI-wB2GP...计算 ...

最后这一行报错信息没有任何信息量，必须往前贴几十行才能分析原因
看一下输出文件说的是没找到泛函还是没有指定/C基组

作者
Author: anlancx 时间: 2020-11-18 11:22

wzkchem5 发表于 2020-11-18 10:46
最后这一行报错信息没有任何信息量，必须往前贴几十行才能分析原因
看一下输出文件说的是没找到泛函还是 ...

您看看这个输出的out文件里的报错信息，谢谢！

作者
Author: wzkchem5 时间: 2020-11-18 11:46

anlancx 发表于 2020-11-18 11:22
您看看这个输出的out文件里的报错信息，谢谢！

你看它说得很清楚了，TDDFT gradient is not yet implemented for perturbatively corrected double hybrid functionals
总不需要我再给你翻译一遍吧？

作者
Author: anlancx 时间: 2020-11-18 12:00

wzkchem5 发表于 2020-11-18 11:46
你看它说得很清楚了，TDDFT gradient is not yet implemented for perturbatively corrected double hybr ...

意思是说暂时不支持用RI-wB2GP-PLYP/def2-TZVP做激发态几何优化吗？
谢谢！

作者
Author: wzkchem5 时间: 2020-11-18 12:26

anlancx 发表于 2020-11-18 12:00
意思是说暂时不支持用RI-wB2GP-PLYP/def2-TZVP做激发态几何优化吗？
谢谢！

对，双杂化泛函的激发态几何结构优化都不支持

作者
Author: anlancx 时间: 2020-11-18 13:06

wzkchem5 发表于 2020-11-18 12:26
对，双杂化泛函的激发态几何结构优化都不支持

好的，谢谢

作者
Author: anlancx 时间: 2020-11-18 13:31

wzkchem5 发表于 2020-11-18 12:26
对，双杂化泛函的激发态几何结构优化都不支持

老师，我还有一个问题，如果说不支持双杂化泛函，那我是否可以先在PBEO的条件下进行激发态几何优化，然后拿优化好的结构做单点计算，再选择所需的双杂化泛函？

谢谢！

作者
Author: wzkchem5 时间: 2020-11-18 13:46

anlancx 发表于 2020-11-18 13:31
老师，我还有一个问题，如果说不支持双杂化泛函，那我是否可以先在PBEO的条件下进行激发态几何优化，然后 ...

可以，但是应该验证一下两个泛函算出来的激发态的成分，只有成分定性符合，结果才可信。
另外那叫PBE0不叫PBEO

作者
Author: 天天121 时间: 2022-4-17 17:13

sobereva 发表于 2020-11-18 01:59
详谈Multiwfn产生ORCA量子化学程序的输入文件的功能
http://sobereva.com/490（http://bbs.keinsci.com/th ...

nroot=3写完了以后，如何表明只想关注第一激发态的几何结构呢，用不用像高斯那样nstate=3,root=1呢

作者
Author: abin 时间: 2022-4-17 17:29

天天121 发表于 2022-4-17 17:13
nroot=3写完了以后，如何表明只想关注第一激发态的几何结构呢，用不用像高斯那样nstate=3,root=1呢

如果不确定,
看手册,
看Iroot follow。大概这几个词, 自己搜索吧.

作者
Author: 天天121 时间: 2022-4-17 17:29

abin 发表于 2022-4-17 17:29
如果不确定,
看手册,
看Iroot follow。大概这几个词, 自己搜索吧.

好的谢谢我去搜一下

作者
Author: ionexchangeC 时间: 2022-4-17 21:41

天天121 发表于 2022-4-17 17:29
好的谢谢我去搜一下

写
%tddft
nroots 3
iroot 1
end
这样

作者
Author: 天天121 时间: 2022-4-18 10:32

ionexchangeC 发表于 2022-4-17 21:41
写
%tddft
nroots 3

十分感谢同学

欢迎光临计算化学公社 (http://bbs.keinsci.com/)