计算化学公社

标题: 关于红外光谱峰归属的求助 [打印本页]

作者
Author: 47615182 时间: 2021-3-15 15:46
标题: 关于红外光谱峰归属的求助
请问老师，这个结构中的C=C，对应谱图中哪个位置的峰啊？

作者
Author: zjxitcc 时间: 2021-3-15 15:53
用高斯优化此分子，做频率计算，去振动模式里寻找你要的振动（GaussView打开计算输出文件，肉眼观察振动模式），对应的频率就是你要找的峰。

作者
Author: 47615182 时间: 2021-3-15 16:13

zjxitcc 发表于 2021-3-15 15:53
用高斯优化此分子，做频率计算，去振动模式里寻找你要的振动（GaussView打开计算输出文件，肉眼观察振动模 ...

谢谢您，理论计算的峰已经用Veda做过归属，这个图是实验测得的峰，想把实验峰归属到理论峰对应的位置

作者
Author: zjxitcc 时间: 2021-3-15 16:20

47615182 发表于 2021-3-15 16:13
谢谢您，理论计算的峰已经用Veda做过归属，这个图是实验测得的峰，想把实验峰归属到理论峰对应的位置

理论上某个峰算出xxx cm-1，实验上就在xxx cm-1附近找呗。有些太密的地方归属是有歧义的，不能强行归属。

作者
Author: 47615182 时间: 2021-3-15 16:24
本帖最后由 47615182 于 2021-3-15 16:29 编辑

zjxitcc 发表于 2021-3-15 16:20
理论上某个峰算出xxx cm-1，实验上就在xxx cm-1附近找呗。有些太密的地方归属是有歧义的，不能强行归属。

这个结构中有烯烃双键，但是一般双键的位置在3100-3000，可是实验的谱图中没有这个范围内的峰。

作者
Author: 47615182 时间: 2021-3-15 16:33

zjxitcc 发表于 2021-3-15 16:20
理论上某个峰算出xxx cm-1，实验上就在xxx cm-1附近找呗。有些太密的地方归属是有歧义的，不能强行归属。

谢谢您

作者
Author: wzkchem5 时间: 2021-3-15 19:16

47615182 发表于 2021-3-15 16:24
这个结构中有烯烃双键，但是一般双键的位置在3100-3000，可是实验的谱图中没有这个范围内的峰。

估计是被埋在3400多那个羟基的大峰包底下了，或者被埋在2900多的C(sp3)-H的峰底下了。
红外还是看C=O最适合，C=C适合用核磁氢谱来看。

作者
Author: 47615182 时间: 2021-3-15 21:26

wzkchem5 发表于 2021-3-15 19:16
估计是被埋在3400多那个羟基的大峰包底下了，或者被埋在2900多的C(sp3)-H的峰底下了。
红外还是看C=O最 ...

好的，谢谢老师

作者
Author: sobereva 时间: 2021-3-16 06:15
有些振动模式的红外强度很低（振动导致偶极矩变化甚微），只有理论计算能算出来，IR实验谱很难观测（无红外活性），这时候正体现理论计算的价值

作者
Author: 47615182 时间: 2021-3-16 13:05

sobereva 发表于 2021-3-16 06:15
有些振动模式的红外强度很低（振动导致偶极矩变化甚微），只有理论计算能算出来，IR实验谱很难观测（无红外 ...

好的老师，谢谢您

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