计算化学公社

标题: RuO2的OER台阶图计算和文献不符，不知道哪里出错了 [打印本页]

作者
Author: viva 时间: 2021-8-25 10:52
标题: RuO2的OER台阶图计算和文献不符，不知道哪里出错了
流程：1.先优化RuO2晶胞，切面之后固定下面三层，迟豫上面两层，进行切面的优化。       2.之后再Rucus的位点吸附O,OH,OOH进行计算，取E0。
      3.然后进行自由能校正：固定全部slab，迟豫吸附分子。NFREE=2，IBRON=5

      4.得到表格，画台阶图。
表格如下：
台阶图如下：
进行频率计算和slab-吸附物质的INCAR文件如下，POSCAR文件如下，KPOINTS全是1 1 1：
体系截图如下：

作者
Author: yaoyuan0711 时间: 2021-8-25 11:02
你跟文献上用的晶胞大小一致？文献上K点也是1 1 1？另外你跟文献的结果差别在哪呢？

作者
Author: jiangning198511 时间: 2021-8-25 12:42
你这个结果和文献结果的对比差多少？可以列出来看看

作者
Author: dan_kuai 时间: 2021-8-25 23:04
这里自由能校正做的是扫描O-Ru键长吗

作者
Author: charles8818 时间: 2021-9-6 09:29
你好，你有没有考虑DFT+U的计算模型啊

作者
Author: XPF 时间: 2024-9-22 16:53
您好，请问你的△ZEP和T△S是怎么得到的呢

作者
Author: liuxp 时间: 2024-9-22 17:31

charles8818 发表于 2021-9-6 09:29
**** 作者被禁止或删除内容自动屏蔽 ****

做振动分析就求出来了

作者
Author: ycegoo 时间: 2025-4-17 15:09

XPF 发表于 2024-9-22 16:53
您好，请问你的△ZEP和T△S是怎么得到的呢

你好，请问你学会了吗，最近我也在学，但是没找到资源

作者
Author: shinnashiori 时间: 2025-4-23 16:48
嘶，这问题不应该是他台阶图绘制时候用的是 ΔG 直接绘制的，而不是用表格里 U=0 那一列绘制的吗？

作者
Author: shinnashiori 时间: 2025-4-23 16:51

ycegoo 发表于 2025-4-17 15:09
你好，请问你学会了吗，最近我也在学，但是没找到资源

做完自洽后，用做自洽的 POSCAR 再做一步频率计算。注意要放开吸附的分子，然后固定住其他的，计算后用 vaspkit 里面的功能可以得到你想要的结果。

作者
Author: ycegoo 时间: 2025-4-26 16:10

shinnashiori 发表于 2025-4-23 16:51
做完自洽后，用做自洽的 POSCAR 再做一步频率计算。注意要放开吸附的分子，然后固定住其他的，计算后用 v ...

谢谢佬，再请教一下，构建中间体的吸附模型OH、O、OOH，是按照怎样的原则构建呢，我不知道放哪儿原子坐标

作者
Author: shinnashiori 时间: 2025-4-26 18:15

ycegoo 发表于 2025-4-26 16:10
谢谢佬，再请教一下，构建中间体的吸附模型OH、O、OOH，是按照怎样的原则构建呢，我不知道放哪儿原子坐标

嗯，怎样的原则？可以参考文献里面的吧，要看你想要走的 OER 路径了，现在用的比较多的是 AEM 和 LOM，其他的也有 OPM。你要根据你想走的路径去搭建吸附结构， AEM 路径是最简单的，想要搭结构的话，b站上估计就有视频

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