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标题: 甲基叔丁基酮与正戊醇协同萃取苯酚负离子计算的基组选择求助 [打印本页]

作者
Author: reddy 时间: 2022-3-10 15:24
标题: 甲基叔丁基酮与正戊醇协同萃取苯酚负离子计算的基组选择求助
各位老师，想请教一下，用甲基叔丁基酮与正戊醇协同萃取苯酚负离子 3个分子共50个原子只有C、H、O，不知道基组可以这样选择吗（%nprocshared=52 %mem=104GB）
优化 #p opt freq b3lyp/6-311+g** scrf pop=savenbo em=gd3bj
单点能 #p M06-2X ma-def2-TZAP scrf em=gd3bj

作者
Author: wzkchem5 时间: 2022-3-10 15:45
ma-def2-TZVP拼错了，另外这个基组高斯应该不支持，应该需要手动输入基组定义
结构优化不要加pop=savenbo，白白浪费时间（因为结构优化中途的NBO分析结果你几乎肯定是不需要的），如果一定需要做NBO分析，单点计算的时候再加
M06-2X不能配合em=gd3bj，只能配合em=gd3
此外建议在计算的时候也考虑阳离子，因为不可能只萃取阴离子，一定会把等量的阳离子也萃取出来，那么阳离子的分配系数对萃取总分配系数的贡献肯定会很大，不能忽略

作者
Author: reddy 时间: 2022-3-10 17:13

wzkchem5 发表于 2022-3-10 15:45
ma-def2-TZVP拼错了，另外这个基组高斯应该不支持，应该需要手动输入基组定义
结构优化不要加pop=savenbo ...

非常感谢您的回复，之前单点能一直用rb3lyp/6-311++g(d,p)，对M06-2X还不太了解，基组定义是直接在输入文件中加入吗
为了提高酚的萃取率，想从酚的解离上考虑，离子态的酚易溶于水，想找出能够与离子态酚结合的萃取剂，但考虑阳离子的话不知道从哪方面入手

作者
Author: wzkchem5 时间: 2022-3-10 17:27

reddy 发表于 2022-3-10 10:13
非常感谢您的回复，之前单点能一直用rb3lyp/6-311++g(d,p)，对M06-2X还不太了解，基组定义是直接在输入文 ...

自定义ma系列基组的方法参见http://sobereva.com/509
阳离子需要你自己去查文献，看看一般萃取有机负离子（未必是酚负离子）用什么阳离子

作者
Author: sobereva 时间: 2022-3-10 19:55
如置顶的新社员必读贴、论坛首页的公告栏、版头的红色大字非常明确所示，求助帖必须在帖子标题明确体现出此帖内容是求助或提问，并清楚、准确反映出帖子具体内容，避免有任何歧义，仔细看http://bbs.keinsci.com/thread-9348-1-1.html。我已把你的不恰当标题“基组选择”改了，以后务必注意，下次将删帖+扣分处理。

作者
Author: sobereva 时间: 2022-3-10 19:58
那叫ma-def2-TZVP不叫ma-def2-TZAP

仔细看此文搞清楚为什么M06-2X不能用em=gd3bj
DFT-D色散校正的使用
http://sobereva.com/210

没事甭写pop=savenbo，对你的研究根本就没什么意义，而且此时得到的fch文件没法给Multiwfn用于考察弱相互作用、静电势等对研究当前问题真正有意义的分析

作者
Author: reddy 时间: 2022-3-10 20:27

sobereva 发表于 2022-3-10 19:58
那叫ma-def2-TZVP不叫ma-def2-TZAP

仔细看此文搞清楚为什么M06-2X不能用em=gd3bj

嗯嗯谢谢您的指正

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