计算化学公社
标题: 求助,用高斯计算CO2水合过程,吉布斯自由能与文献出入较大的原因 [打印本页]
作者Author: yzy1995123 时间: 2022-3-28 20:30
标题: 求助,用高斯计算CO2水合过程,吉布斯自由能与文献出入较大的原因
但我采用了相同的计算方式,计算的结果相差巨大。以下是我的输入文件
1. H+:
# opt freq BMK/6-311++g(d,p) scrf=(solvent=water)
Title Card Required
1 1
H -1.80319726 1.62625187 0.00000000
2. HCO3-:
# opt freq BMK/6-311++g(d,p) scrf=(solvent=water)
Title Card Required
-1 1
C 0.00000000 0.17465100 0.00000000
O 1.23206500 0.41359100 0.00000000
O -1.00143200 0.90550700 0.00000000
O -0.30469600 -1.24772800 0.00000000
H 0.59250000 -1.61886500 0.00000000
3. H2O:
# opt freq BMK/6-311++g(d,p) scrf=(solvent=water)
Title Card Required
0 1
O 0.00000000 0.00000000 0.11974300
H 0.00000000 0.76157100 -0.47897200
H 0.00000000 -0.76157100 -0.47897200
4. CO2:
# opt freq BMK/6-311++g(d,p) scrf=(solvent=water)
Title Card Required
0 1
C 0.00000000 0.00048900 0.00000000
O 1.15944300 -0.15017500 0.00000000
O -1.15944300 0.14980900 0.00000000
计算出的吉布斯能分别为:
H+ -0.174563 Hartree
HCO3- -264.528308 Hartree
H2O -76.419852 Hartree
CO2 -188.572092 Hartree
其中,H+和HCO3-减去H2O和CO2的吉布斯自由能约为181kcal/mol,与文献的10kcal/mol相差巨大。
想请问下,这样是因为哪一步骤算错造成的。
作者Author: wzkchem5 时间: 2022-3-28 20:59
因为水溶液里H+是以H3O+的形式存在的,所以H+的自由能如果要算的话需要按H3O+的自由能减去H2O的自由能来算,另外也可以直接采用文献里现成的参考值。
仔细阅读http://sobereva.com/327
作者Author: yzy1995123 时间: 2022-3-29 10:28
好的,谢谢老师
作者Author: yzy1995123 时间: 2022-3-29 10:50
老师您好,按您的方法计算后,
H3O+ 吉布斯自由能为 -76.796。减去水的吉布斯自由能后, H+的吉布斯自由能为-0.37641。
最后换算后求得的反应吉布斯自由能大约为-55kcal/mol, 虽然下降了但还是与文献差距较大,想请问还可能是什么原因造成的呀。
作者Author: wzkchem5 时间: 2022-3-29 15:46
可以试试改用SMD溶剂模型,PCM对溶质和溶剂之间的氢键作用描述不好
作者Author: chands 时间: 2022-3-29 18:59
你不妨查一下CO2+H2O=H2CO3平衡常数和H2CO3的pKa值,算一下实验Gibbs自由能。
作者Author: ionexchangeC 时间: 2022-3-29 22:55
最好是考虑4个水分子与H+形成的H9O4+
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