计算化学公社

标题: 分片段计算反应前后的相对吉布斯自由能求助（反应涉及电子的转移） [打印本页]

作者
Author: myl 时间: 2022-4-20 21:52
标题: 分片段计算反应前后的相对吉布斯自由能求助（反应涉及电子的转移）
反应： PC* + A 生成 PC(自由基负离子） + A(自由基正离子）想计算反应前后吉布斯自由能的变化值，采用了分片段计算的方法，计算产物时out文件出错：
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输入文件：
(, 下载次数 Times of downloads: 11)
想问一下是哪里出错？自旋设置错了吗？

作者
Author: sobereva 时间: 2022-4-21 06:00
当前目的和产生片段初猜波函数没有任何直接联系，不知道你想干什么。反应物和产物里，A和PC都是单独算的，而不是当成复合物来算。

至于导致出错的直接原因可能是片段的电荷、自旋多重度设置有问题，不上传具体文件没法说

作者
Author: myl 时间: 2022-4-21 11:28

sobereva 发表于 2022-4-21 06:00
当前目的和产生片段初猜波函数没有任何直接联系，不知道你想干什么。反应物和产物里，A和PC都是单独算的， ...

您好，我是想计算类似这个过程的SET能量的 (, 下载次数 Times of downloads: 9)
我想先计算这个反应的吉布斯自由能变化值，我尝试过将这四个物质分开计算，但是∆Gr值很大，所以我将反应物A和PC放在一起算，最后得到的∆Gr会小点，所以才会采用分片段计算的方法，或者您对这种情况有什么别的建议吗？

作者
Author: sobereva 时间: 2022-4-22 01:27

myl 发表于 2022-4-21 11:28
您好，我是想计算类似这个过程的SET能量的
我想先计算这个反应的吉布斯自由能变化值，我尝试过将这四个 ...

你这么做没意义
始终记住Gaussian只能设片段初猜
并没法按照你的期望得到电荷定域化在特定片段的波函数，仔细看
谈谈片段组合波函数与自旋极化单重态
http://sobereva.com/82

用复合物模型，电荷定域化在特定片段的状态只有通过约束性DFT计算才能严格得到
谈谈约束性DFT(CDFT)
http://sobereva.com/271（http://bbs.keinsci.com/thread-535-1-1.html）

作者
Author: myl 时间: 2022-4-22 10:04

sobereva 发表于 2022-4-22 01:27
你这么做没意义
始终记住Gaussian只能设片段初猜
并没法按照你的期望得到电荷定域化在特定片段的波函数 ...

好的，谢谢

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