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标题: 求助如何改进IRI结果中的不合理的位阻 [打印本页]

作者
Author: joeson 时间: 2022-5-9 17:20
标题: 求助如何改进IRI结果中的不合理的位阻
各位老师，我为分析一个小分子在硅表面的吸附机制，利用Multiwfn 3.8(dev)做了IRI分析，但得到的结果有不太合理的地方，小分子附近出现了位阻，想请教下是什么原因导致的。波函数是通过ORCA在RI-revDSD-PBEP86-D4/def2-QZVP级别下得到的，是我计算级别的问题还是我在Multiwfn中设置IRI参数不合适？谢谢！

作者
Author: snljty 时间: 2022-5-9 17:52
你用的自然轨道，还是双杂化泛函的杂化泛函部分的正则分子轨道？如果不了解区别的话，看卢老师博文详谈Multiwfn支持的输入文件类型、产生方法以及相互转换中搜自然轨道了解相关原理。

作者
Author: sobereva 时间: 2022-5-9 20:31
初学者最常犯的一个毛病就是不知道双杂化泛函计算任务产生的波函数是什么级别的
默认情况下，双杂化计算在波函数文件里存的轨道是其杂化泛函部分计算产生的，只相当于一个中间量，其质量远不如常用的普通泛函诸如B3LYP、TPSSh、PBE0。这正类似MP2计算在波函数文件里默认记录的是HF轨道。因此你当前的计算完全是费力不讨好，花比普通泛函明显更高的耗时却得到更烂的结果。

先改用合理的方式产生波函数，之后再说图像效果的事。

作者
Author: joeson 时间: 2022-5-9 22:03

snljty 发表于 2022-5-9 17:52
你用的自然轨道，还是双杂化泛函的杂化泛函部分的正则分子轨道？如果不了解区别的话，看卢老师博文详谈Mult ...

谢谢！

作者
Author: joeson 时间: 2022-5-9 22:03

sobereva 发表于 2022-5-9 20:31
初学者最常犯的一个毛病就是不知道双杂化泛函计算任务产生的波函数是什么级别的
默认情况下，双杂化计算在 ...

谢谢！

作者
Author: joeson 时间: 2022-5-10 17:10
诚如两位老师所说，我重新用B3LYP算了一下，得到的IRI结果要好很多，小分子附近的不合理位阻已消失。

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