计算化学公社

标题: 求已知活化能算反应浓度变化的程序 [打印本页]

作者
Author: gauss98 时间: 2022-6-16 10:28
标题: 求已知活化能算反应浓度变化的程序
记得版主发布过一个已知过渡态能量，算反应物产物浓度变化的程序
居然翻遍整个论坛都没找到
哪位能告诉我程序叫什么名字？哪里下载，谢谢！

作者
Author: sobereva 时间: 2022-6-16 10:35
http://sobereva.com/soft/concvar/

作者
Author: gauss98 时间: 2022-6-16 10:45

sobereva 发表于 2022-6-16 10:35
http://sobereva.com/soft/concvar/

谢谢版主！

作者
Author: gauss98 时间: 2022-6-16 14:58

sobereva 发表于 2022-6-16 10:35
http://sobereva.com/soft/concvar/

给版主提个建议，是否能增加中间物的快速平衡功能。有些复杂反应中间物，过渡态能垒很小或者没有过渡态，同时决速步很大，这些步骤没法在同一个步长下模拟。

作者
Author: gauss98 时间: 2022-6-16 15:13
还可以增加一下气液混合反应的功能，毕竟气体和液体标准态浓度不同，将自由能和浓度变换直接内置到程序中，可以大大增加方便性。

作者
Author: sobereva 时间: 2022-6-17 15:46

gauss98 发表于 2022-6-16 14:58
给版主提个建议，是否能增加中间物的快速平衡功能。有些复杂反应中间物，过渡态能垒很小或者没有过渡态， ...

根据实际energy profile特征，可以忽略掉一些对k影响甚微的基元步

作者
Author: gauss98 时间: 2022-6-17 16:24

sobereva 发表于 2022-6-17 15:46
根据实际energy profile特征，可以忽略掉一些对k影响甚微的基元步

有些不好弄的

比如 A --> B+C （分解）
C+D --> E (TS)
我只好造一个 A到B+C的活化能出来，小了影响步长精度，大了影响决速步

还有，不同步骤的气液，在不同温度压力下每个都要手算到 1M 自由能换算，浓度换算到压力的实验条件换算。能内置到程序内部会方便很多。

作者
Author: sobereva 时间: 2022-6-17 18:55

gauss98 发表于 2022-6-17 16:24
有些不好弄的

比如 A --> B+C （分解）

如果A的分解没有势垒，就直接从C开始模拟
如果A的分解势垒较高，照常考虑。如果分解势垒很低导致必须用很小步长，可以用$Boltzmann设置令第一步反应物和产物始终满足Boltzmann分布

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