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标题: 重组能的问题 [打印本页]

作者
Author: 小范范1989 时间: 2014-11-22 09:26
标题: 重组能的问题
看图片，哪个是s1的重组能？是我标记的1，还是1+2？谢谢。
同时问问，如果想知道t1的重组能，是不是相同的方法，基于s0做td到t1，优化t1结构。做出类似图像，再找重组能？
什么是弛豫能？
thanks

作者
Author: 小范范1989 时间: 2014-11-22 09:29
图片

作者
Author: sobereva 时间: 2014-11-22 09:43
1+2
诸如2就是指S1状态下从S0极小结构弛豫到S1极小结构过程中的弛豫能
T1亦如此。T1用不着TDDFT，直接用0 3计算，方便高效

作者
Author: 小范范1989 时间: 2014-11-22 10:45

sobereva 发表于 2014-11-22 09:43
1+2
诸如2就是指S1状态下从S0极小结构弛豫到S1极小结构过程中的弛豫能
T1亦如此。T1用不着TDDFT，直接用0 ...

sob您好，我看你的回复，我还有一下几个问题，谢谢您
1：图片中，也就是说，单独的1，单独的2都是弛豫能，1+2是重组能，为什么1+2是重组能呢？物理上怎么理解？这个1+2是不是找的s0和s1的重组能，如果说要找s1和t1的重组能，怎么找？
2：如果想计算重组能,the reorganization involving both t1 state and s0 state.您说的是直接优化t1？方式是电荷为0，自旋为3的方式，这个方式也能找出类似于图片中的1+2的形式？

作者
Author: sobereva 时间: 2014-11-22 10:55
1
重组能就是被人类那么定义的，两个态弛豫能的加和，没有为什么。假设只取1或者2，那么重组能这个概念就多余了，就直接叫弛豫能就行了，免得诞生多余的概念。

一般较少讨论这种涉及激发态的重组能，而是讨论增加或减少一个电子对应的重组能（或称重整化能），如图所示
(, 下载次数 Times of downloads: 106)

由于重组能以中性基态作为其中一个态，所以不说"谁和谁"的重组能，而根据另一个态的特征来说，诸如图中λ-。

非要去说所谓A和B的重组能，就把A和B作为图中的两个态来那么计算。但这些终究都是说法问题，不要在这上面纠结，想怎么说就怎么说，只要文中说清楚怎么定义的怎么算的，不引起误会就行了。

2 对。

作者
Author: 小范范1989 时间: 2014-11-22 11:21

sobereva 发表于 2014-11-22 10:55
1
重组能就是被人类那么定义的，两个态弛豫能的加和，没有为什么。假设只取1或者2，那么重组能这个概念就 ...

嗯，谢谢sob，您的知识面太广了。真佩服

作者
Author: 阳光总在风雨后 时间: 2017-4-17 15:45
您好！您问的这个S1态和T1态重组能计算的问题，我看的不是太明白。还望解答一下。意思是重组能是两个态弛豫能之和吗？还是根据单点计算的到哪？

作者
Author: 小范范1989 时间: 2017-4-17 17:08

阳光总在风雨后发表于 2017-4-17 15:45
您好！您问的这个S1态和T1态重组能计算的问题，我看的不是太明白。还望解答一下。意思是重组能是两个态弛豫 ...

我的理解，就是弛豫能的和。
怎么计算弛豫能，就是分别单点计算，找到图中那几个点，然后做差就行。
我的理解是这样子的。
你想计算ISC和RISC是吧。借助marcus方程，需要重组能。

作者
Author: 阳光总在风雨后 时间: 2017-4-17 21:02

小范范1989 发表于 2017-4-17 17:08
我的理解，就是弛豫能的和。
怎么计算弛豫能，就是分别单点计算，找到图中那几个点，然后做差就行。
我 ...

嗯呢谢谢！

作者
Author: 范学文 时间: 2019-2-21 20:50

小范范1989 发表于 2017-4-17 17:08
我的理解，就是弛豫能的和。
怎么计算弛豫能，就是分别单点计算，找到图中那几个点，然后做差就行。
我 ...

我想问 , 你计算ISC和RISC是用的公式带入计算吗 , 没有软件可以直接计算吗 ?

作者
Author: xxzj 时间: 2021-11-29 09:20
本帖最后由 xxzj 于 2021-11-29 09:21 编辑

sobereva 发表于 2014-11-22 09:43
1+2
诸如2就是指S1状态下从S0极小结构弛豫到S1极小结构过程中的弛豫能
T1亦如此。T1用不着TDDFT，直接用0 ...

老师，计算重组能步骤中，有一条为“(d) 优化阳离子状态结构”，老师这步优化的初猜结构可以基于“(a) 优化中性状态结构”进行吗，还是（a）和（b）需要使用相同的初猜结构？
(, 下载次数 Times of downloads: 50)

作者
Author: sobereva 时间: 2021-12-2 06:09

xxzj 发表于 2021-11-29 09:20
老师，计算重组能步骤中，有一条为“(d) 优化阳离子状态结构”，老师这步优化的初猜结构可以基于“(a) 优 ...

可以，而且这是最适合的

作者
Author: 虎王 时间: 2023-8-28 16:09

小范范1989 发表于 2014-11-22 09:29
图片

Adachi的文章？

作者
Author: 小范范1989 时间: 2023-8-31 07:27

虎王发表于 2023-8-28 16:09
Adachi的文章？

嗯，看来虎兄也涉猎TADF了

作者
Author: 虎王 时间: 2023-9-9 19:36

小范范1989 发表于 2023-8-31 07:27
嗯，看来虎兄也涉猎TADF了

好几年前就涉猎了。只是没有专门做这方面的课题研究。

作者
Author: ljh123 时间: 2024-8-21 14:01

sobereva 发表于 2014-11-22 10:55
1
重组能就是被人类那么定义的，两个态弛豫能的加和，没有为什么。假设只取1或者2，那么重组能这个概念就 ...

sob老师请教下，这里的重组能都是用各个态的电子能相减获得的吗，马库斯理论里面似乎适合吉布斯自由能相加，那是不是应该用各个态的自由能相减获得呢

作者
Author: ljh123 时间: 2024-8-21 14:05

sobereva 发表于 2021-12-2 06:09
可以，而且这是最适合的

同时我还有个疑问就是算内重组能的时候要加溶剂模型吗，烦请sob老师解答一下

作者
Author: sobereva 时间: 2024-8-22 00:51

ljh123 发表于 2024-8-21 14:05
同时我还有个疑问就是算内重组能的时候要加溶剂模型吗，烦请sob老师解答一下

加

作者
Author: sobereva 时间: 2024-8-22 00:51

ljh123 发表于 2024-8-21 14:01
sob老师请教下，这里的重组能都是用各个态的电子能相减获得的吗，马库斯理论里面似乎适合吉布斯自由能相 ...

电子能量相减
本来非驻点结构算自由能求差就没意义

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