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标题: 求助给体系溶剂化（单点能）时自旋极化单重态过渡态的ΔE变得很高，是哪里错了 [打印本页]

作者
Author: 火星哥 时间: 2022-9-21 15:58
标题: 求助给体系溶剂化（单点能）时自旋极化单重态过渡态的ΔE变得很高，是哪里错了
老师，我计算的是单电子转移的过渡态，然后我在真空下(B3LYP/6-31g*/SDD(Cu,Br))算完整个体系后，又在混合溶剂中做了溶剂化(wb97xd/6-311g**/SDD(Cu,Br))只算了单点能。其他步骤的能量都没有太大差异，但是ISET这个自旋极化单重态过渡态能量升高了20多Kcal/mol。我都是读的稳定波函数。我不知道这种情况正常吗？

作者
Author: sobereva 时间: 2022-9-21 21:05
如果你是指势垒改变了那么多，泛函、基组、溶剂效应的考虑全都变了，相差这种程度没有必然的异常。如果像搞清楚变化的原因，这三样每次只变一个条件。另外记得检查波函数稳定性。

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