计算化学公社

标题: 共轭体系配体的镧系金属离子配合物优化后结构变形严重 [打印本页]

作者
Author: moruomingli 时间: 2022-10-17 15:14
标题: 共轭体系配体的镧系金属离子配合物优化后结构变形严重
各位老师好，在使用gaussain16 进行镧系金属配合物时，配体为三苯基氧磷和乙腈分子，金属离子为Eu，配位数为6。使用PBE0/RECP/6-31G(d)级别进行优化，Eu金属离子使用MWB53大核赝势基组，在几何优化的的过程中，结构明显变形严重，请问有什么方法可以解决吗。
PS：输出文件不完整，因为中途停掉了~

作者
Author: 我本是个娃娃 时间: 2022-10-17 15:24
1. 没有给N定义基组；
2. 关键词冗余，只保留#P opt freq pbe1pbe/genecp en=gd3bj；
3. 赝势基组使用SDD。

作者
Author: moruomingli 时间: 2022-10-17 15:46

我本是个娃娃发表于 2022-10-17 15:24
1. 没有给N定义基组；
2. 关键词冗余，只保留#P opt freq pbe1pbe/genecp en=gd3bj；
3. 赝势基组使用SDD ...

1，我更改一下；2，不给SCF加参数调控的话很难收敛；3，如果不用大核赝势的话是不是更难收敛。非常感谢~

作者
Author: 阿瞳 时间: 2022-10-17 16:59
借个楼问下，如何考察这种体系的共轭效应，单从分子轨道上看好像不太好辨别

作者
Author: sobereva 时间: 2022-10-17 17:32

moruomingli 发表于 2022-10-17 15:46
1，我更改一下；2，不给SCF加参数调控的话很难收敛；3，如果不用大核赝势的话是不是更难收敛。非常感谢~
...

把此文仔细看了
使用Gaussian做镧系金属配合物的量子化学计算
http://sobereva.com/581（http://bbs.keinsci.com/thread-21274-1-1.html）

作者
Author: sobereva 时间: 2022-10-17 17:33

阿瞳发表于 2022-10-17 16:59
借个楼问下，如何考察这种体系的共轭效应，单从分子轨道上看好像不太好辨别

说清楚共轭效应具体指什么、要考察什么

作者
Author: 阿瞳 时间: 2022-10-17 17:40
过渡金属的d轨道与环的Pi键形成的d－π共轭，想考察某个体系是否存在这种共轭

作者
Author: ionexchangeC 时间: 2022-10-17 20:51
大核赝势的话应该按照镧系金属的价态选择，自旋多重度应该是1（f电子被赝化了）。

作者
Author: Boer 时间: 2022-10-17 23:40
这个gif里边Eu怎么定义了两次赝势基组，最后的赝势也没有写53还是28；如楼上所说Eu使用大核赝势自旋多重度应该为1，小核赝势MWB28才是7。scf的关键词也没必要那么多，我计算稀土的经验加上收敛限和迭代圈数就足够了。

作者
Author: moruomingli 时间: 2022-10-18 08:01

Boer 发表于 2022-10-17 23:40
这个gif里边Eu怎么定义了两次赝势基组，最后的赝势也没有写53还是28；如楼上所说Eu使用大核赝势自旋多重度 ...

好的谢谢~

作者
Author: moruomingli 时间: 2022-10-18 08:01

Boer 发表于 2022-10-17 23:40
这个gif里边Eu怎么定义了两次赝势基组，最后的赝势也没有写53还是28；如楼上所说Eu使用大核赝势自旋多重度 ...

非常感谢~

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