计算化学公社

标题: 求助计算钙钛矿激发态时建模问题 [打印本页]

作者
Author: wmy 时间: 2022-10-23 16:03
标题: 求助计算钙钛矿激发态时建模问题
本帖最后由 wmy 于 2022-10-24 10:09 编辑

对文献中计算建模部分描述有些疑问，主要有以下问题：1 为何使用了超晶胞却又是单层材料。是先构建超胞再切成单层的意思吗？
2 为何使用单层来计算激发态模拟呢？是因为直接用超胞计算困难吗？
这是文献中对计算的描述：基于单层材料的模型体系进行了激发态模拟。为了模拟降维系统的 STE,我们使用了Wang X 等人的方法，通过在 CP2K 包中执行的开壳 Kohn-Sham（ROKS）法得到了 1m的 STE 结构和波函数[81]。对于 1m 使用了 2×2×1 的超晶胞。计算中使用了 GTH 赝势和DZVP 分子优化基组。采用 PBE 泛函进行基态计算，通过对未配对电子进行缩小的Perdew-Zunger 自相互作用校正(SIC)去除了 PBE 的离域化误差，进行第一单线态激发态的 ROKS 计算，即 1m 的近似单线态 STE 态[101]。使用 600 Ry 的能量截止值设置积分网格，使用 60 Ry 的相对能量截止值将基础高斯映射到这些网格上。1m 的晶格常数优化为 15.018 × 15.018 × 30.196 Å3。

作者
Author: sobereva 时间: 2022-10-24 05:22
提问时候好好描述，帖子内容里（而非标题里）说清楚当前问什么，哪些是文献里拷来的，别让别人猜。过于敷衍的提问方式没人愿意回答

仔细看
在网上求助计算化学问题时的注意事项
http://sobereva.com/79（http://bbs.keinsci.com/thread-57-1-1.html）

作者
Author: leeru 时间: 2022-10-24 09:51
单层是因为别人想研究的对象就是低维材料，而超胞是因为在STE计算过程中，有些情况下STE的空间局域比较大，可能跨越好几个单胞，所以必须要用超胞才收敛，最后就是这个STE的计算，通常情况下计算的是triplet，singlet在激发态和基态情况下能量差别很小，不足以导致STE的产生

作者
Author: wmy 时间: 2022-10-24 10:10

sobereva 发表于 2022-10-24 05:22
提问时候好好描述，帖子内容里（而非标题里）说清楚当前问什么，哪些是文献里拷来的，别让别人猜。过于敷衍 ...

已经改过来了，下次注意

作者
Author: wmy 时间: 2022-10-24 10:18

leeru 发表于 2022-10-24 09:51
单层是因为别人想研究的对象就是低维材料，而超胞是因为在STE计算过程中，有些情况下STE的空间局域比较大， ...

请问建模过程中是先扩胞再切成单层的吗？直接用超胞算可以吗

作者
Author: leeru 时间: 2022-10-24 10:24
直接用超胞算是可以的，不过你要想用Wang X关于STE计算的方法，你要先把cp2k 6.1的部分代码换了，然后再重新编译cp2k 6.1，代码详见https://github.com/GnawX/STE 我在计算STE的时候，发现Wang X

作者
Author: leeru 时间: 2022-10-24 10:27
在nature上发表那个文章的时候采用的方法不是特别好用，建议https://modelingpolarons.org/approaches/，手机打字可能有些错别字

作者
Author: wmy 时间: 2022-10-24 22:48

leeru 发表于 2022-10-24 10:27
在nature上发表那个文章的时候采用的方法不是特别好用，建议https://modelingpolarons.org/approaches/，手 ...

好的，谢谢

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