计算化学公社

标题: 建立的氢气分子模型进过几何优化之后单键消失了 [打印本页]

作者
Author: tomfox 时间: 2022-11-3 09:22
标题: 建立的氢气分子模型进过几何优化之后单键消失了
我建立了一个氢气的分子模型，进过几何优化和频率计算之后，氢气分子的单键在.out文件中消失了，我使用的是B3LYP，基组用的是6-311G. 同时我计算出的氢气拉曼光谱只在4394cm-1出存在一个拉曼频率，但是文献中在低波数同样存在拉曼峰，我更换了大的基组还是只能出现一个峰，请问计算频率不对的原因是跟我单键消失有关吗？还是氢气有其他的模式，用Gaussian不能计算全？（Gaussian只能计算简正模式）

%mem=1GB
%chk=D:\G16W\Scratch\gv11_2_2022_22_04_21\Preview_9jnwn.chk
# opt freq=raman b3lyp/6-311g

Title Card Required

0 1
H 2.47619420 -0.16407796 0.36428288
H 1.71859420 -0.16407796 0.36428288

作者
Author: 七尺贱 时间: 2022-11-3 09:27
你怎么极化都没加

作者
Author: sobereva 时间: 2022-11-3 09:54
用不带极化函数的基组计算，纯属开玩笑。优化结果太烂，显著超过了H-H的平衡距离，gview没判断出成键极其正常
这么点体系直接上def2-TZVPP

好好看下文
谈谈量子化学中基组的选择
http://sobereva.com/336（http://bbs.keinsci.com/thread-3545-1-1.html）
谈谈原子间是否成键的判断问题
http://sobereva.com/414（http://bbs.keinsci.com/thread-9840-1-1.html）

当前体系振动模式显然就一个。
搞清楚实验谱上那些峰的来源是什么，至少不是纯粹来自于振动

作者
Author: tomfox 时间: 2022-11-4 20:09

sobereva 发表于 2022-11-3 09:54
用不带极化函数的基组计算，纯属开玩笑。优化结果太烂，显著超过了H-H的平衡距离，gview没判断出成键极其正 ...

sob老师实验谱中的峰是转动能级的峰，我利用 Freq=VibRot和 Freq=（VibRot，raman）都不能产生转动能级的峰，请问gaussian16软件用自带的功能可以计算出转动能级的峰吗

作者
Author: sobereva 时间: 2022-11-6 09:38

tomfox 发表于 2022-11-4 20:09
sob老师实验谱中的峰是转动能级的峰，我利用 Freq=VibRot和 Freq=（VibRot，raman）都不能产生转动能级的 ...

用freq=anharm可以给出考虑非谐振效应下的转动常数，之后可以自己算出转动能级

欢迎光临计算化学公社 (http://bbs.keinsci.com/)