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标题: 单个小分子几何优化不收敛问题（目前尝试了多种方式）但是依然没有结果 [打印本页]

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Author: zhining 时间: 2022-11-10 14:09
标题: 单个小分子几何优化不收敛问题（目前尝试了多种方式）但是依然没有结果
在进行单个小分子优化（NSiMe3)3的时候，在气相条件下比较难收敛，但是也收敛了。不过为什么加上溶剂效应后，smd(water）一直收敛不了呢？然后用气相优化结果在smd仅进行频率计算的时候，还存在一个小虚频。使用过opt=RFO、opt=GDIIS、opt=GEDIIS，opt=calcfc，Opt=Cartesian，Opt=Z-Matrix，opt=maxstep=N，int=ultrafine。甚至多种方法结合使用过，结果不但高级别下收敛不了，连最低级别pm6都收敛不了。但是在分子上加个H2O，是能收敛的。求问这导致的原因是什么？或者还有其他可以帮助收敛的方法吗？谢谢大家。

作者
Author: 冰释之川 时间: 2022-11-10 14:25
本帖最后由冰释之川于 2022-11-10 14:27 编辑

试试opt=calcall，另外，几何优化不建议用SMD模型来模拟溶剂环境（因为几何优化难收敛），用高斯默认的PCM就行。

作者
Author: sobereva 时间: 2022-11-10 14:58
下文明确不建议opt freq时候用SMD
谈谈隐式溶剂模型下溶解自由能和体系自由能的计算
http://sobereva.com/327（http://bbs.keinsci.com/thread-3345-1-1.html）
试Opt=Cartesian，Opt=Z-Matrix根本毫无意义，分子体系这俩收敛性都明显不如默认的冗余内坐标，属于无意义的瞎试

优化极小点写maxstep而不写notrust根本没明显实际效果。opt=RFO根本没有试的必要。opt=GEDIIS本来就是默认的，试这个作甚。int=ultrafine本来就是G16默认的

当前问题和加不加水分子没任何直接联系。

并且好好把此文看了，别做一堆无用功
量子化学计算中帮助几何优化收敛的常用方法
http://sobereva.com/164

作者
Author: paramecium86 时间: 2022-11-10 18:26
出了上面提到的。也可以试试加上nosymm 和继续提高格点比如 int=superfine

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