计算化学公社

标题: 优化金属Mg块体和表面结构奇怪，怎样解决 [打印本页]

作者
Author: h840473807 时间: 2022-11-29 20:32
标题: 优化金属Mg块体和表面结构奇怪，怎样解决
想要用CP2K计算金属Mg对一个有机物的吸附能，但在优化金属镁晶胞时就出现了问题。构建了晶胞大小为16.0*16.7*22.8的板块模型，含有4层共120个原子，固定最底层优化，初始结构用MS构建，如图1所示，但优化后除了固定的那层，上面三层都显著偏离原来的位置，显得十分散乱，正常的表面弛豫不应该这么散乱才对？优化后结构如图2所示。此外我还优化了含有198个Mg原子的块体金属镁，优化后原子也十分散乱，显得很不正常，初始结构和优化后结构见图3，4，请大家帮我看一下是什么原因，是否是我计算精度太低还是哪里设置不合理。
CP2K的输入文件用Multiwfn构建，PBE泛函+D3(BJ)，基组DZVP-MOLOPT-SR-GTH，对角化方法计算SCF，使用SMEAR，输入文件已上传。

作者
Author: sobereva 时间: 2022-11-30 10:18
考虑k点。当前大小晶胞，对于金属只考虑gamma点根本不够

作者
Author: h840473807 时间: 2022-11-30 15:21
本帖最后由 h840473807 于 2022-11-30 15:22 编辑

好的，谢谢老师，做了几个测试。
1、用该等级（Gamma）对Mg同周期或同族的Be, Ca, Na, Al晶胞测试，发现都很正常，优化后结构见图1

2、用相同基组泛函，分别用MONKHORST-PACK 2 2 2和MONKHORST-PACK 3 3 3优化，结构仍然散乱，优化100步后结构如图2。

我再提升基组试一试？

作者
Author: h840473807 时间: 2022-11-30 20:07
测试了一下mDZVP, TZVP和6-31G*的结果，将CUTOFF提高到800，体相模型设置K点为2，2，2 表面模型设置K点为2，2，1，结果如图所示，对于6-31G*，体相和表面模型都能很快优化收敛，结构也合理，TZVP的体相模型能收敛，表面模型出现原子散乱。mDZVP体相与表面模型都出现原子散乱。

作者
Author: h840473807 时间: 2023-3-28 15:57
解决了，应该增大CUTOFF。对于金属镁，原来的CUTOFF=800不够，增加到CUTOFF=2000（CUTOFF=1300仍不够）；REL_CUTOFF=80后，m-DZVP也能正常优化Mg表面结构了。

作者
Author: 七尺贱 时间: 2023-3-28 17:28

h840473807 发表于 2023-3-28 15:57
解决了，应该增大CUTOFF。对于金属镁，原来的CUTOFF=800不够，增加到CUTOFF=2000（CUTOFF=1300仍不够）；RE ...

这个问题居然过了三个月才解决，是个大麻烦

作者
Author: h840473807 时间: 2023-3-28 18:18

七尺贱发表于 2023-3-28 17:28
这个问题居然过了三个月才解决，是个大麻烦

因为当时用6-31G*基组了，绕开了这一问题，最近又捡起来才发现是CUTOFF的问题

作者
Author: h840473807 时间: 2023-3-28 20:20
感谢sob老师的CP2K培训班，让我终于解决了这个问题

欢迎光临计算化学公社 (http://bbs.keinsci.com/)