计算化学公社

标题: H2在表面模型上有的位点正常吸附，有的自发解离了，这是正常的吗？ [打印本页]

作者
Author: AoMZi 时间: 2023-8-31 10:31
标题: H2在表面模型上有的位点正常吸附，有的自发解离了，这是正常的吗？
如图，左边是吸附前，右图是吸附后的样子。我看一般文献里都是比较正常吸附的位点，自发解离的位点是不是比那些吸附的位点更好？还是说不能纳入比较中？要是选择这些自发解离的位点，那还能做氢气解离的过渡态搜索吗？ (, 下载次数 Times of downloads: 11)

作者
Author: sobereva 时间: 2023-8-31 16:17
一开始把H2摆得远点，步长上限设小点，看是否真的是无势垒的解离吸附
倘若一开始就放得过近，即便有势垒也可能直接优化出解离状态

作者
Author: AoMZi 时间: 2023-9-12 17:32

sobereva 发表于 2023-8-31 16:17
一开始把H2摆得远点，步长上限设小点，看是否真的是无势垒的解离吸附
倘若一开始就放得过近，即便有势垒也 ...

大佬，我试了几个面的，之前是氢气里表面是1.5A，我试了1.8A，和2.0A还是直接裂开了。这种情况下怎么办？

作者
Author: sobereva 时间: 2023-9-12 19:48

AoMZi 发表于 2023-9-12 17:32
大佬，我试了几个面的，之前是氢气里表面是1.5A，我试了1.8A，和2.0A还是直接裂开了。这种情况下怎么办？

说明吸附过程无势垒

作者
Author: AoMZi 时间: 2023-9-13 11:03
那这样的话，怎么和其他不主动裂开的比较呢？是不是直接就是这种位点更好？然后也不能画氢气解离的势能图。

欢迎光临计算化学公社 (http://bbs.keinsci.com/)