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标题: 阴离子进行胺化计算吉布斯自由能的做法问题 [打印本页]

作者
Author: 黑色桃花 时间: 2023-9-20 14:56
标题: 阴离子进行胺化计算吉布斯自由能的做法问题
各位大佬，我对一个阴离子进行的胺化，做了过渡态及IRC，现在我想计算吉布斯自由能。但是，由于我IRC是完全在高斯里跑的，所采用的隐式模型为scrf=(iefpcm,solvent=water)。现在我想在orca中进行单点能的计算，但是里面我没看到同样的iefpcm模型(我看到了Multiwfn里有常见的CPCM模型，但是不知道和我这个一样吗），我现在打算采用的是SMD模型，我想请问一下，这样合适吗，算出的单点能会不会不正确。此外，算的过程中我的体系是阴离子体系，但是自旋多重度为1，我打算采用DLPNO-CCSD(T)/cc-pVTZ with normalPNO and RIJK这个方法基组，我想请问一下大佬，我用改那些开壳层还有色散矫正那些吗（我之前都是看帖子做的高斯，这个方法基组是老师推荐的），并且，我的体系有的最多18个原子，这样的方法能算的动吗，谢谢各位老师

作者
Author: wzkchem5 时间: 2023-9-20 16:09
可以用SMD，SMD的适用范围看sob老师的博文，都有很详细的介绍
仅当你的体系是开壳层单重态时，需要用开壳层，但因为DLPNO-CCSD(T)本来就不适合算开壳层，所以如果判断得知你的体系确实是开壳层单重态，那么应该换方法（例如改用NEVPT2），而不是简单地改用开壳层做计算；色散校正不用且不能加，因为DLPNO-CCSD(T)自带色散（准确来说，所有coupled cluster方法，包括CCSD、CCSD(T)等都自带色散）
18个原子何止是算得动，你把cc-pVTZ加到cc-pVQZ、然后做CBS外推都算得动，如果只用cc-pVTZ算反倒会被审稿人质疑，为什么明明加大基组也能算动却不加大基组

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