计算化学公社

标题: 做T1诊断时出现错误怎么办? [打印本页]

作者
Author: abu123 时间: 2023-10-31 16:46
标题: 做T1诊断时出现错误怎么办?
做含有过渡金属的体系时想做T1诊断看是否具有多参考特征，但在计算时出现如下错误，请各位老师看看是什么原因，应该怎么解决？

作者
Author: wzkchem5 时间: 2023-11-1 04:36
改用FOD看多参考态特征吧，计算快得多，而且不收敛概率低
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201501887

作者
Author: abu123 时间: 2023-11-1 08:50

wzkchem5 发表于 2023-11-1 04:36
改用FOD看多参考态特征吧，计算快得多，而且不收敛概率低
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/a ...

那可以做FOD的软件有什么呢？老师，我查了一下，有人用orca做FOD计算，还有别的软件支持做FOD吗？

作者
Author: wzkchem5 时间: 2023-11-1 17:13

abu123 发表于 2023-11-1 01:50
那可以做FOD的软件有什么呢？老师，我查了一下，有人用orca做FOD计算，还有别的软件支持做FOD吗？

就用orca就行，反正是免费的，几乎没有任何理由不用

作者
Author: sobereva 时间: 2023-11-2 08:34
8成是内存不够
T1诊断用不着大基组，在def2-SVP下做就可以

作者
Author: abu123 时间: 2023-11-2 14:39

sobereva 发表于 2023-11-2 08:34
8成是内存不够
T1诊断用不着大基组，在def2-SVP下做就可以

好的好的，谢谢老师

作者
Author: abu123 时间: 2023-11-2 14:40

wzkchem5 发表于 2023-11-1 17:13
就用orca就行，反正是免费的，几乎没有任何理由不用

好的，谢谢老师

作者
Author: zjxitcc 时间: 2023-11-2 15:23
本帖最后由 zjxitcc 于 2023-11-3 09:03 编辑

当前计算不合理，建议立即kill掉进程。你在用UCCSD方法算单重态，却没有构造UHF对称破缺初猜，也就是说你在用大约2倍的机时，结果会算出与RHF-RCCSD一样的结果。此时会衍生出两种情况：
（1）你就是想做闭壳层计算，那么你应直接进行RHF-RCCSD计算（关键词CCSD四个字母即可），而写UCCSD浪费了很多机时却算出一样的结果；
（2）你想进行对称破缺UHF计算，并基于稳定的UHF波函数进行UCCSD计算，此时你关键词有误，因为你没有构造对称破初猜，当前这个计算必然会收敛到闭壳层上。
强烈建议仔细阅读这几篇教程，了解单重态UHF计算《用Gaussian做UHF计算》，《谈谈Gaussian软件中的guess=mix》，《片段组合波函数实例1.双原子分子》

昨天刚在本论坛上回答过一个类似的帖子，见此贴6楼http://bbs.keinsci.com/thread-40884-1-1.html

另外提醒一下，RCCSD 与基于对称破缺UHF的UCCSD 各有一个T1诊断值，取哪个值来说明体系的多参考特征并没有标准答案。不过，你这个体系毫无疑问有多参考特征，倒不通过T1诊断值也能知道。

后续补充：我用MOKIT的automr做了自动CASSCF计算，发现该体系有极强的六自由基特征，至少需要用CAS(6,6)描述。另外，需要注意比较单重态能量与七重态能量的高低。

作者
Author: abu123 时间: 2023-11-4 09:54

zjxitcc 发表于 2023-11-2 15:23
当前计算不合理，建议立即kill掉进程。你在用UCCSD方法算单重态，却没有构造UHF对称破缺初猜，也就是说你在 ...

感谢老师的耐心回复，我再学习一下

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