计算化学公社

标题: 求助:使用SCAN泛函,SCF计算无法收敛的问题 [打印本页]

作者
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浅墨    时间: 2023-12-20 09:55
标题: 求助:使用SCAN泛函,SCF计算无法收敛的问题
本帖最后由 浅墨 于 2023-12-20 09:55 编辑

我想测试一下使用SCAN泛函进行计算,在刚开始跑cp2k的时候,scf收敛很正常,计算了几十步之后,scf计算步数满了也无法到达收敛值,增加scf步数也没用,附件是我的inp,log和ener文件,可以看到在72步之后收敛就出现问题了,想请教下是什么原因,谢谢。
1. 体系:含65个水分子的体相系统
2.inp文件:使用Multiwfn生成
3.赝势文件:使用SCAN泛函对应的赝势,是从hutter的github库中下载的:https://github.com/juerghutter/GTH/blob/master/SCAN/POTENTIAL

作者
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喝杯热水    时间: 2023-12-20 10:49
https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acs.jpclett.0c02405
这是r2SCAN的论文。里面写了SCAN泛函存在数值收敛困难的问题。

作者
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喝杯热水    时间: 2023-12-20 10:51
主要表现就是SCAN在一些点,会出现剧烈波动的问题。所以SCAN本身数值收敛性就不太好。
作者
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喝杯热水    时间: 2023-12-20 10:53
一定要用metaGGA级别SCAN家族的泛函的话,我建议使用r2SCAN代替,里面对数值收敛性问题解决很好。
作者
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浅墨    时间: 2023-12-20 11:31
好的  我用r2SCAN泛函做一下测试,感谢分享
作者
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goldNAN    时间: 2023-12-20 18:41
                        &XC_GRID
                                XC_DERIV NN10_SMOOTH
                                XC_SMOOTH_RHO NN10
                        &END XC_GRID
作者
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sobereva    时间: 2023-12-21 03:51
跑这种体系MD用SCAN或r2SCAN没有什么好处,比PBE还贵不少
用PBE-D3(BJ)足矣

Multiwfn里都能直接选r2SCAN,根本没有任何理由用数值稳定性差的SCAN
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