计算化学公社

标题: 磷酸酸催化水解酰胺的过渡态优化结果是否可信？梯度收敛，但是位移不收敛 [打印本页]

作者
Author: Sui1999 时间: 2024-1-26 18:53
标题: 磷酸酸催化水解酰胺的过渡态优化结果是否可信？梯度收敛，但是位移不收敛
各位老师好，我在找一个关于磷酸酸催化水解酰胺的过渡态，之前优化的时候经常出现梯度收敛但是位移不收敛的情况，然后我现在把几个内坐标去掉再去优化，orca提示收敛，其中梯度收敛提示overachieved，但是位移并没有收敛，且最大位移是收敛限的2倍，不知结果是否可信，输出截图、去掉的内坐标和原子坐标如下。

(, 下载次数 Times of downloads: 23)

%geom
      Modify_internal
   {D 33 32 30 29 R}  #orca序号从0开始
   {D 38 34 33 36 R}
   {A 7 20 38 R}
   {B 7 29 A}
      End
End

(, 下载次数 Times of downloads: 2)

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-1-27 01:33
是可信的。因为收敛标准本来就不是所有NO都变成YES，有的收敛得很好的YES是可以弥补存在NO的不足的

作者
Author: Sui1999 时间: 2024-1-27 10:59

wzkchem5 发表于 2024-1-27 01:33
是可信的。因为收敛标准本来就不是所有NO都变成YES，有的收敛得很好的YES是可以弥补存在NO的不足的

好的，谢谢。

作者
Author: Sui1999 时间: 2024-1-27 11:07

wzkchem5 发表于 2024-1-27 01:33
是可信的。因为收敛标准本来就不是所有NO都变成YES，有的收敛得很好的YES是可以弥补存在NO的不足的

老师我还想问一下，水解的反应路径用单重态去计算合适吗，因为水是三重态能量最低，我有点担心计算的结果不可用。

作者
Author: ionexchangeC 时间: 2024-1-27 12:04

Sui1999 发表于 2024-1-27 11:07
老师我还想问一下，水解的反应路径用单重态去计算合适吗，因为水是三重态能量最低，我有点担心计算的结果 ...

谁告诉你水三重态能量最低，难道你可以用磁铁把水吸起来吗

作者
Author: Sui1999 时间: 2024-1-27 12:41

ionexchangeC 发表于 2024-1-27 12:04
谁告诉你水三重态能量最低，难道你可以用磁铁把水吸起来吗

不好意思老师，脑子抽了，想问氧化的，我还想搜索氧化的反应路径，自旋多重度设置成1合适吗。

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-1-27 17:16

Sui1999 发表于 2024-1-27 05:41
不好意思老师，脑子抽了，想问氧化的，我还想搜索氧化的反应路径，自旋多重度设置成1合适吗。

什么氧化成什么？
单知道是氧化的，不可能唯一确定自旋多重度。必须自己画共振式，由最优共振式以及Hund规则确定自旋多重度

作者
Author: Sui1999 时间: 2024-1-27 18:29

wzkchem5 发表于 2024-1-27 17:16
什么氧化成什么？
单知道是氧化的，不可能唯一确定自旋多重度。必须自己画共振式，由最优共振式以及Hund ...

我是要做苯并恶唑的氧化，但是反应路径还不确定，目前可以参考的是下图的噁唑的氧化，但是感觉旁边加个苯环的话对反应路径影响挺大的，感谢老师的回复，我琢磨一下。
(, 下载次数 Times of downloads: 29)

苯并恶唑结构
(, 下载次数 Times of downloads: 26)

作者
Author: ionexchangeC 时间: 2024-1-27 19:43

Sui1999 发表于 2024-1-27 18:29
我是要做苯并恶唑的氧化，但是反应路径还不确定，目前可以参考的是下图的噁唑的氧化，但是感觉旁边加个苯 ...

通常参与环加成反应的氧分子都是单重态。但是在DFT计算中，氧分子可能是以一个自旋极化单重态的方式参与反应。

作者
Author: Sui1999 时间: 2024-1-27 19:55

ionexchangeC 发表于 2024-1-27 19:43
通常参与环加成反应的氧分子都是单重态。但是在DFT计算中，氧分子可能是以一个自旋极化单重态的方式参与 ...

感谢老师回复，我再研究一下。

欢迎光临计算化学公社 (http://bbs.keinsci.com/)