计算化学公社

标题: gaussian计算溶剂化单点能量异常 [打印本页]

作者
Author: hehui341400 时间: 2024-2-1 22:54
标题: gaussian计算溶剂化单点能量异常
本帖最后由 hehui341400 于 2024-2-2 18:06 编辑

各位老师晚上好，冒昧打扰，我想请问一下，就是我在用gaussian软件做溶剂化单点计算的时候，输出文件里给出的每个cycle之间的能量都有非常大的差距。我的问题是，在什么时候会造成这种情况（也许是和算的东西有关？我这里是钯团簇结构），并且这样最后输出文件里面给出最后一圈的能量（SCF Done）还能用吗或者说还可信吗？

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-2-1 23:16
初猜波函数很差的话，前面几圈迭代震荡是正常的。
最后收敛以后，如果波函数没有定性问题，符合化学常识（比如金属自旋态、价态，整个配合物的自旋密度等符合预期），就可以用。

作者
Author: sobereva 时间: 2024-2-2 02:13
你这种d族金属团簇体系SCF注定不容易收敛
从前几轮来看，最终能收敛的可能性不是太高，SCF不收敛怎么解决此文说了：
解决SCF不收敛问题的方法
http://sobereva.com/61
用SMD之前，最好先确保真空下计算能收敛。之后用溶剂模型时可以读取真空下收敛的波函数当初猜。如果不是非得用SMD，也可以尝试scrf默认的IEFPCM

并且最好最后做个波函数稳定性测试

作者
Author: hehui341400 时间: 2024-2-2 17:57

wzkchem5 发表于 2024-2-1 23:16
初猜波函数很差的话，前面几圈迭代震荡是正常的。
最后收敛以后，如果波函数没有定性问题，符合化学常识（ ...

好的，谢谢wzkchem5老师

作者
Author: hehui341400 时间: 2024-2-2 17:59

sobereva 发表于 2024-2-2 02:13
你这种d族金属团簇体系SCF注定不容易收敛
从前几轮来看，最终能收敛的可能性不是太高，SCF不收敛怎么解决 ...

好的，谢谢sob老师，我先试试

欢迎光临计算化学公社 (http://bbs.keinsci.com/)