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标题: 如何避免gaussian优化结构过程中氮上的氢转移到相近的羰基上 [打印本页]

作者
Author: 2877321934 时间: 2024-4-4 14:18
标题: 如何避免gaussian优化结构过程中氮上的氢转移到相近的羰基上
(, 下载次数 Times of downloads: 20) 如图为输入文件的结构，氢在氮上，相近有一个羰基。
(, 下载次数 Times of downloads: 22) 但优化完后变为如图所示的结构，氢转移到了氧上。使用的是b3lyp/6-31g*泛函基组优化。请问如何避免这一问题

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-4-4 14:55
实验上已知这个氢不会转移过去吗？

作者
Author: 2877321934 时间: 2024-4-4 15:07

wzkchem5 发表于 2024-4-4 14:55
实验上已知这个氢不会转移过去吗？

文献中是存在这种结构的，而且我一开始用PM7粗略优化时没出现这种现象，用dft优化时才出现的

作者
Author: 牧生 时间: 2024-4-4 16:19
把初始的H和O的距离拉远一点

类似的看第五楼 http://bbs.keinsci.com/thread-28435-1-1.html

作者
Author: sobereva 时间: 2024-4-4 16:26
用wB97XD/6-311G**再试
如果是溶剂环境，记得带溶剂模型

作者
Author: 2877321934 时间: 2024-4-4 22:49

sobereva 发表于 2024-4-4 16:26
用wB97XD/6-311G**再试
如果是溶剂环境，记得带溶剂模型

@牧生好的谢谢两位老师我去试试

作者
Author: 2877321934 时间: 2024-4-5 21:58

sobereva 发表于 2024-4-4 16:26
用wB97XD/6-311G**再试
如果是溶剂环境，记得带溶剂模型

加上溶剂模型后，用wb97xd解决了，但是用b3lyp依然是和之前一样的现象，请问老师是怎么想到换wb97xd泛函的呢，想了解一下其中的原理

作者
Author: sobereva 时间: 2024-4-5 22:03

2877321934 发表于 2024-4-5 21:58
加上溶剂模型后，用wb97xd解决了，但是用b3lyp依然是和之前一样的现象，请问老师是怎么想到换wb97xd泛函 ...

HF成份偏低的泛函往往比HF较高的容易低估势垒，甚至造成该有较小势垒的时候没有

作者
Author: 2877321934 时间: 2024-4-5 22:17

sobereva 发表于 2024-4-5 22:03
HF成份偏低的泛函往往比HF较高的容易低估势垒，甚至造成该有较小势垒的时候没有

好的感谢老师的耐心解惑

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