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标题: 求助：簇模型计算石墨烯+酞菁钴的泛函选择 [打印本页]

作者
Author: Stars 时间: 2024-4-10 22:33
标题: 求助：簇模型计算石墨烯+酞菁钴的泛函选择
前提：我是ORCA用户
现在要尝试使用簇模型计算CO2RR的过程。按照簇模型搭好单层石墨烯并饱和，上层放上酞菁钴分子如图。
在sob的DFT泛函选择帖子中提到在优化3d过渡金属-配位键对键长关注时用纯泛函或低HF成分泛函，对这个模型，有机分子部分比较巨大，纯泛函在处理这个部分时候是不是不大好？但如果用杂化泛函做可能对这部分结构处理不好，并且这是我重点关注的部分（CO2RR就发生在这里）。
我现在的想法是：
(1) 优化TPSS+D4，单点PBE0+D4
(2) 优化PBE+D4，单点PBE0+D4
(3) 优化单点都用PBE0+D4
这个体系原子挺多的，我想在可接受范围内不消耗太多计算量，请问各位老师有什么好的建议吗？

作者
Author: sobereva 时间: 2024-4-10 23:10
PBE0-D4做opt freq
算相互作用能目的的单点用wB97M-V/def2-TZVPP结合gCP

作者
Author: Stars 时间: 2024-4-11 00:54

sobereva 发表于 2024-4-10 23:10
PBE0-D4做opt freq
算相互作用能目的的单点用wB97M-V/def2-TZVPP结合gCP

我的目的不是为了计算相互作用能，这么大一个团簇是考虑碳负载酞菁钴催化剂，接下来要做CO2RR的能量台阶图，是不是考虑的侧重点应有所不同？
另外这个体系原子太多，考虑到还要做能量台阶图，计算量过大恐怕难以承受，如有可能还是比较希望纯泛函加速计算。

作者
Author: sobereva 时间: 2024-4-11 01:08

Stars 发表于 2024-4-11 00:54
我的目的不是为了计算相互作用能，这么大一个团簇是考虑碳负载酞菁钴催化剂，接下来要做CO2RR的能量台阶 ...

当前基组根本不“过大”
像样的双路服务器用这个级别完全算得动
算其它能量问题同样用这个级别

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