计算化学公社

标题: ORCA 6.0.0 Release Event (2024.7.25) [打印本页]

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-7-11 01:55
标题: ORCA 6.0.0 Release Event (2024.7.25)
本帖最后由 wzkchem5 于 2024-7-23 21:36 编辑

https://orcaforum.kofo.mpg.de/viewtopic.php?f=8&t=11506

Dear ORCA community,

after almost exactly 3 years of exceptionally hard work, the development team is very excited to announce that ORCA 6.0.0 will be released on

Thursday, July 25th, 2024

As for ORCA 5 before, there will be a *two day* online release event on July 25th and 26th, 2024.

The release event will start with an overview of the changes in the code, benchmarks and the new features followed by more detailed talks that highlight and explain the new features.

Since we now have over 70000 users world-wide, we will stream the release event twice: one time in the morning (probably 8:00 CET) which will allow our users in the west to attend and one time in evening (probably around 18:00 CET) such that our users in the west can attend. As last time, the talks will be pre-recorded and the respective experts will be online for vivid and lively online discussion during the stream.

We will post the details on the online access to the meeting in due course.

We promise that you will be in for a treat - ORCA 6 is a major turning point for the ORCA project and will pave the way into the future.

Hence, please stay tuned and we hope that we see many of you at the release event!

更新（2024.7.23）：现在出zoom链接了
注意以下都是德国时间，25号、26号都是德国上午8点首播，德国下午6点重播。适合国内时区的是8点开始的那场，相当于国内下午2点
Here are the ZOOM links for the ORCA 6.0 release event :

Jul 25, 2024 08:00 AM Amsterdam, Berlin, Rome, Stockholm, Vienna
ORCA 6.0 Release Event Session 1 - Eastern Timezones
https://eu02web.zoom-x.de/j/69192599613 ... Gjd0bCXQ.1
Passcode: 358118

Jul 25, 2024 06:00 PM Amsterdam, Berlin, Rome, Stockholm, Vienna
ORCA 6.0 Release Event Session 1 - Western Timezones
https://eu02web.zoom-x.de/j/65542809770 ... EtAgPJYe.1
Passcode: 538844

Jul 26, 2024 08:00 AM Amsterdam, Berlin, Rome, Stockholm, Vienna
ORCA 6.0 Release Event Session 2 - Eastern Timezones
https://eu02web.zoom-x.de/j/69516585832 ... AVgYvkDT.1
Passcode: 090768

Jul 26, 2024 06:00 PM Amsterdam, Berlin, Rome, Stockholm, Vienna
ORCA 6.0 Release Event Session 2 - Western Timezones
https://eu02web.zoom-x.de/j/65489837349 ... W3eWaRgS.1
Passcode: 830184

If you want to share the links with someone who does not have access to the ORCA forum, here is
the link to the official MPI KoFo page with all informations :
https://www.kofo.mpg.de/events/38693/2540

作者
Author: zsu007 时间: 2024-7-11 09:06
祝贺啊！

作者
Author: exity 时间: 2024-7-11 09:46
喜大普奔。

作者
Author: wjc404 时间: 2024-7-11 09:50
终于不再是rumor了，加油。

作者
Author: zx4562430 时间: 2024-7-11 10:03
老师您好，好奇相对于5.0.4主要更新是啥呢？

作者
Author: ABetaCarw 时间: 2024-7-11 10:20
好事啊，今天中午我要以再多干两碗饭

作者
Author: kimariyb 时间: 2024-7-11 12:11
期待 orca 6 的 NEB 模块效率高一点

作者
Author: LittlePupil 时间: 2024-7-12 00:12

one time in the morning (probably 8:00 CET) which will allow our users in the west to attend and one time in evening (probably around 18:00 CET) such that our users in the west can attend

Then what about users in the east?

作者
Author: 喵星大佬 时间: 2024-7-12 01:50
期待加入iefpcm溶剂模型，现在的对于带电体系实在是过于不可靠了

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-7-12 04:16

喵星大佬发表于 2024-7-11 18:50
期待加入iefpcm溶剂模型，现在的对于带电体系实在是过于不可靠了

目前这一版还不支持，但是支持了其他的溶剂模型，比如DRACO（根据原子电荷动态调整原子半径）

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-7-12 04:16

zx4562430 发表于 2024-7-11 03:03
老师您好，好奇相对于5.0.4主要更新是啥呢？

这个多了去了，一个帖子写不下

作者
Author: renzhogn424 时间: 2024-7-12 10:02
期待啊！！

作者
Author: gog 时间: 2024-7-12 15:10
期待

作者
Author: dadaoqiuzhi 时间: 2024-7-19 16:44
666，福音浩荡

作者
Author: GoldenBaby 时间: 2024-7-20 20:09
喜大普奔

作者
Author: ljc050512 时间: 2024-7-21 09:11
期待-ing

作者
Author: liuxdhs 时间: 2024-7-23 23:43
期待，不知EFEI功能有没有进一步改进？

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-7-24 02:10

liuxdhs 发表于 2024-7-23 16:43
期待，不知EFEI功能有没有进一步改进？

这一块应该没有变动，但原因之一可能也是我们可能没有收到相关的用户需求。你觉得EFEI有哪些方面需要改进？

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-7-24 04:32
本帖最后由 wzkchem5 于 2024-7-23 21:42 编辑

更新：现在出了报告日程和zoom链接，zoom链接贴在主帖了

Dear ORCA Users !!

Here are all the details about the big ORCA 6.0 release event :

The Program :

Thursday 25th of July 2024:
(1st broadcast - 8.00 CEST and 2nd broadcast - 18.00 CEST / see below)

Frank Neese (8.00/18.00 CEST, 90 minutes incl. Q&A)
Intro & Welcome
Architecture of ORCA 6
New Features and Benchmarks

- 30 minutes break -

Christoph Riplinger (10.00/20.00 CEST, 20 minutes incl. Q&A)
ORCA6: a next-generation software for real-world chemistry simulation
Bernardo De Souza (20 minutes incl. Q&A)
New ORCA optimizers: GOAT for Conformational Ensembles and Global Minima,
Docker for Optimal Intermolecular Interactions and
DeltaSCF for Excited State Convergence
Anneke Dittmer (20 minutes incl. Q&A)
Exploring Models for Environmental Effects:
From Explicit Solvation to Electrostatic Embedding of Crystals

Friday 26th of July 2024
(1st broadcast - 8.00 CEST and 2nd broadcast - 18.00 CEST / see below)

Dimitrios Liakos (8.00/18.00 CEST, 20 minutes incl. Q&A)
Versatile and Efficient Control over Complex ORCA Workflows: Compound
Miquel Garcia-Ratés (20 minutes incl. Q&A)
Solvation in ORCA - New Features
Stan Papadopoulos and Emily Kempfer (20 minutes incl. Q&A)
Automated Code Generation in ORCA:
From Ansatz to Correlation Gradients, Response Properties and More

- 30 minutes break -

Georgi Stoychev (9.30/19.30 CEST, 20 minutes incl. Q&A)
The Scalar Relativistic X2C Method in ORCA
Marcos Casanova (20 minutes incl. Q&A)
Recent Advances in Single-Reference, Excited-State Methods for Open-Shell Systems
Benjamin Helmich-Paris (20 minutes incl. Q&A)
New Features of CASSCF with ORCA -
CAS/NEVPT2, AVAS, TRAH and NTOs

- 30 minutes break -

Dimitrios Manganas & Nicolas Foglia (11.00/21.00 CEST 20 minutes incl. Q&A)
Spectroscopy in Orca 6.0: A Unified "Theoretical Optical Spectrometer"
Pauline Colinet & Petra Pikulova (20 minutes incl. Q&A)
Improving the Efficiency of Electrostatic Embedding with the Aid of the Fast Multipole Method
and
Simulating Magnetic Properties with Quasi-Degenerate Perturbation Theory
Giovanni Bistoni (20 minutes incl. Q&A)
Energy Decomposition and Wavefunction Analysis with ORCA

When will the presentations start ?? :geek:

Due to several requests we will try to broadcast so that almost every timezone will have
the chance to watch and participate. For this reason, there will be two broadcasts each day.

Thursday 25th of July :

Broadcast 1: start 8.00 CEST (CEST / UTC+2)
Broadcast 2 : start 18.00 CEST (CEST / UTC+2)

Friday 26th of July:

Broadcast 1: start 8.00 CEST (CEST / UTC+2)
Broadcast 2: start 18.00 CEST (CEST / UTC+2)

We will try to have our presenters ready to answer your questions after each talk in each broadcast, but please
understand that not every developer will be available at all times ;)
Broadcast 1 should be convenient for the eastern timezones while Broadcast 2 should be convenient for the western timezones.
After the release event on the 25th and 26th, all videos will be available online so you can re-watch them any time.

作者
Author: liuxdhs 时间: 2024-7-24 15:49

wzkchem5 发表于 2024-7-24 02:10
这一块应该没有变动，但原因之一可能也是我们可能没有收到相关的用户需求。你觉得EFEI有哪些方面需要改进 ...

目前EFEI主要功能可能集中在把分子拉直，然后看分子的有效长度，当然EFEI中可以设置不同的力，查看其关联性。

其实这个功能我感觉与目前的机械力化学有着非常紧密的联系，关于机械力化学的研究中，有一种非常重要的表征手段叫单分子力谱，目前文章实验上与EFEI计算上的结果有着非常高度的拟合。

后续如有可能，EFEI上感觉可以增加以下功能：
1，允许断键（我看到有人在TeraChem上做ab initio steered molecular dynamics simulations (AISMD)）。
2，允许对端基原子施加距离拉伸，例如0.5埃/step等，同时允许断键。

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-7-24 16:39

liuxdhs 发表于 2024-7-24 08:49
目前EFEI主要功能可能集中在把分子拉直，然后看分子的有效长度，当然EFEI中可以设置不同的力，查看其关联 ...

1应该本来就是允许的，如果发现不能断键，说明加的力不够大。
2可以用orca已有的键长扫描功能（%geom里的scan关键字），同样本来就支持断键

作者
Author: liuxdhs 时间: 2024-7-24 19:21

wzkchem5 发表于 2024-7-24 16:39
1应该本来就是允许的，如果发现不能断键，说明加的力不够大。
2可以用orca已有的键长扫描功能（%geom里 ...

感谢回复。回头再次尝试一下。and 非常期待orca的新版本！

作者
Author: w5326178 时间: 2024-7-27 07:10
醒来就收到邮件，orca6发布了，属实重磅。非常期待！

作者
Author: c00jsw00 时间: 2024-7-27 09:33
請問各位兄台,這次ORCA6有什麼重要的更新?

作者
Author: 黑色桃花 时间: 2024-7-27 12:52
老师，我没那么多知识，所以问的问题很low，我就想知道这次缓解orca吃内存，硬盘严重的情况没

，算了个物质的能量，内存用了400多G，硬盘用了1.4T

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-7-27 15:04

黑色桃花发表于 2024-7-27 05:52
老师，我没那么多知识，所以问的问题很low，我就想知道这次缓解orca吃内存，硬盘严重的情况没，算了个 ...

“算了个物质的能量”，多大分子，什么理论级别？
先按http://sobereva.com/620的要求把所有背景信息都说清楚

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-7-27 15:05

c00jsw00 发表于 2024-7-27 02:33
請問各位兄台,這次ORCA6有什麼重要的更新?

https://www.faccts.de/docs/orca/6.0/manual/contents/changes.html

作者
Author: Novice 时间: 2024-7-27 22:55
本帖最后由 Novice 于 2024-7-30 18:43 编辑

作者
Author: cokie 时间: 2024-7-28 00:11
6.0还是没有支持激发态的解析hessian

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-7-28 03:53

Novice 发表于 2024-7-27 15:55
**** 本内容被作者隐藏 ****

作者
Author: Novice 时间: 2024-7-28 10:08

wzkchem5 发表于 2024-7-28 03:53
**** 本内容被作者隐藏 ****

作者
Author: KSeGaSn 时间: 2024-7-28 11:30
刚才用之前在5.0.4算的分子在6.0上跑了一下（140原子 DKH2）SCF省了1/3的时间而且LEANSCF能省2/3的内存；Davidson迭代的话COSX能省快一半的时间，还是非常猛的。另外out文件区别有点大，默认只打印10个空轨道，Davidson迭代的各步时间直接放在一行里面，可读性倍增，但是文件末尾的引用环节感觉是有点太长了……

作者
Author: ultramanm87 时间: 2024-7-28 11:52
64G内存+7950x，之前orca5.0.4用r2scan-3c能算的动下面这个石墨稀的频率(用8核每核7500MB)，但是orca6.0把核数降低到4核都没法算，直接爆内存。算的动的结构的确挺快的。 (, 下载次数 Times of downloads: 10)

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-7-28 15:44

Novice 发表于 2024-7-28 03:08
**** 本内容被作者隐藏 ****

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-7-28 15:46

ultramanm87 发表于 2024-7-28 04:52
64G内存+7950x，之前orca5.0.4用r2scan-3c能算的动下面这个石墨稀的频率(用8核每核7500MB)，但是orca6.0把 ...

试试去掉CPCM看能不能算得动？CPCM以外的代码，内存占用优化了不少，但CPCM本身因为默认用的格点变大了，不排除所用内存可能反倒增加

作者
Author: 风起~ 时间: 2024-7-28 16:04

ultramanm87 发表于 2024-7-28 11:52
64G内存+7950x，之前orca5.0.4用r2scan-3c能算的动下面这个石墨稀的频率(用8核每核7500MB)，但是orca6.0把 ...

不晓得是不是错觉以前算steom-dplno-ccsd也没这么吃内存啊.

作者
Author: popeyezheung 时间: 2024-7-28 17:13
那天下午我听了一个多小时。刚开始入会的人，还不到200人。后来主持人都不好意思公布人数了。

作者
Author: tiandikuoyuan 时间: 2024-7-28 22:34
本帖最后由 tiandikuoyuan 于 2024-7-28 22:36 编辑

6.0.0版本使用def2-TZVP的时候提示The size of the fixed bytes required for batching exceed MaxCore，把内存加到了25G才正常计算；相同任务使用5.0版本用2.5G内存就能计算了；把def2-TZVP改成def2-svp时小内存也能正常计算；请问下是软件的问题还是说哪里参数设置的不对？任务1是def2-TZVP，2.5G，计算报错；任务2是def2-svp，2.5G，计算正常；任务3是def2-TZVP，5G，计算报错；任务4是def2-TZVP，25G，计算正常
(, 下载次数 Times of downloads: 9) (, 下载次数 Times of downloads: 2) (, 下载次数 Times of downloads: 1) (, 下载次数 Times of downloads: 0) (, 下载次数 Times of downloads: 1) (, 下载次数 Times of downloads: 0) (, 下载次数 Times of downloads: 2) (, 下载次数 Times of downloads: 2)

作者
Author: ultramanm87 时间: 2024-7-29 10:43

wzkchem5 发表于 2024-7-28 15:46
试试去掉CPCM看能不能算得动？CPCM以外的代码，内存占用优化了不少，但CPCM本身因为默认用的格点变大了， ...

试了去掉cpcm，改用PBE+def2-SVP也还是不行

作者
Author: michaelm 时间: 2024-7-29 12:08
请问大家都安装的哪个版本？AVX2和非AVX2速度有差？

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-8-1 00:11

tiandikuoyuan 发表于 2024-7-28 15:34
6.0.0版本使用def2-TZVP的时候提示The size of the fixed bytes required for batching exceed MaxCore，把 ...

我们排查了一下，已经确定问题所在了，问题在于对于full TDDFT，程序没有选取最节省内存的算法。这个问题我们在6.0.1版会修复，在6.0.1版推出之前，暂时只能通过计算时加大内存来解决。
此外这个问题不影响TDA计算

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-8-1 00:14
本帖最后由 wzkchem5 于 2024-7-31 17:21 编辑

ultramanm87 发表于 2024-7-28 04:52
64G内存+7950x，之前orca5.0.4用r2scan-3c能算的动下面这个石墨稀的频率(用8核每核7500MB)，但是orca6.0把 ...

这个问题我们现在已经修复了，从ORCA 6.0.1开始，频率计算的内存消耗会比现在小很多。
我们内部测试的结果是，修复后你这个算例只需要2000MB内存，7500MB内存能跑得动至少200个原子大小的体系

作者
Author: KSeGaSn 时间: 2024-8-1 00:44
请问win版本的ORCA 6.0现在安装方法如何呢？前两天刚下载了ORCA 6.0.0的Win版本，只下载了Installer部分，但安装的时候是完整安装（13G+，包含了Parallel部分，否则只有8G+）；请问autoci的文件是否需要下载呢？另外官网现在Download那个地方点进去为啥只有 ORCA 6 Release Event了……

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-8-1 04:49

KSeGaSn 发表于 2024-7-31 17:44
请问win版本的ORCA 6.0现在安装方法如何呢？前两天刚下载了ORCA 6.0.0的Win版本，只下载了Installer部分， ...

https://orcaforum.kofo.mpg.de/app.php/dlext/?cat=23这里仍然可以下载

作者
Author: gauss98 时间: 2024-8-1 14:19

wzkchem5 发表于 2024-7-27 15:05
https://www.faccts.de/docs/orca/6.0/manual/contents/changes.html

老师您好！
不晓得对dlpno-CCSD(T) 计算碰到HF轨道不稳定的情况有改善没有?
我的一个反应有几个点始终不能得到稳定的能量导致整个计算作废，只能降低到DFT级别。如果能有解决方法就太好了。

作者
Author: ultramanm87 时间: 2024-8-1 14:27

wzkchem5 发表于 2024-8-1 00:14
这个问题我们现在已经修复了，从ORCA 6.0.1开始，频率计算的内存消耗会比现在小很多。
我们内部测试的结 ...

太好了，感谢

作者
Author: zjxitcc 时间: 2024-8-1 14:37
本帖最后由 zjxitcc 于 2024-8-1 14:41 编辑

gauss98 发表于 2024-8-1 14:19
老师您好！
不晓得对dlpno-CCSD(T) 计算碰到HF轨道不稳定的情况有改善没有?
我的一个反应有几个点始终 ...

这个问题似乎不成立。因为
（1）如果是开壳层单重态，即参考态是对称破缺UHF波函数，目前DLPNO-CCSD(T)无法描述这种情形，因此无法谈改善（此时有些人可能会用DFT轨道做DLPNO-CCSD(T)，这么做是错的，但架不住有些人偏要这么算）。
（2）如果是二重态或更高自旋的情况，从稳定的UHF波函数出发即可。
（3）如果是二重态或更高自旋的情况，如果你说的是DLPNO-CCSD(T)的参考态UCO轨道的ROHF能量低于UHF能量，这不是错误，不是程序bug，也不能描述为“碰到HF轨道不稳定”。
如果你说的不是这三种情形，则应当准确说出你的具体情形，甚至给出具体文件和数据，看是否为其他可解决的问题。

作者
Author: gauss98 时间: 2024-8-1 15:18

zjxitcc 发表于 2024-8-1 14:37
这个问题似乎不成立。因为
（1）如果是开壳层单重态，即参考态是对称破缺UHF波函数，目前DLPNO-CCSD(T) ...

谢谢。
我的计算都是单重太，但是出现问题的几个点都是过渡金属配合物过渡态的的结构，不知道是否有对称破缺的情况，但是DFT计算都合理。
有个点曾经用gauss算HF，也得到不稳定HF轨道，加上stable后得到稳定的HF轨道，再算CCSD(T)，得到合理的相对能量。但是时间太长只能作罢。所以觉得应该就是闭壳层，不是您说的那三种情况。

作者
Author: zjxitcc 时间: 2024-8-1 15:30

gauss98 发表于 2024-8-1 15:18
谢谢。
我的计算都是单重太，但是出现问题的几个点都是过渡金属配合物过渡态的的结构，不知道是否有对称 ...

你的描述对应我在48L回复中的（1）情形。

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-8-1 16:18

zjxitcc 发表于 2024-8-1 07:37
这个问题似乎不成立。因为
（1）如果是开壳层单重态，即参考态是对称破缺UHF波函数，目前DLPNO-CCSD(T) ...

为什么用DFT轨道做DLPNO-CCSD(T)是错的？有哪些文献支持？
DLPNO-CCSD(T)是考虑了Fock非对角矩阵元的贡献的。既然基于Brueckner轨道做CCD(T)是正确的，基于OOCCD轨道做CCSD(T)也是正确的，我看不出为什么基于DFT轨道做CCSD(T)是错误的，除非DFT轨道对于这个体系定性错误。

作者
Author: beefly 时间: 2024-8-1 18:27

wzkchem5 发表于 2024-8-1 16:18
为什么用DFT轨道做DLPNO-CCSD(T)是错的？有哪些文献支持？
DLPNO-CCSD(T)是考虑了Fock非对角矩阵元的贡 ...

可能是有些人认为基于KS轨道的post-HF方法不严谨，重复考虑了一部分相关能。比如双杂化泛函为了解决这个问题，要么用删减的杂化泛函算KS轨道做MP2（Grimme双杂化），要么在MP2部分做删减（XYG3双杂化）。不过到了级别更高的CCSD、CCSD(T)，这个问题似乎并不严重，很多情况下结果更好，甚至还能算一些HF不收敛或者带有部分多参考特征的体系。

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-8-1 19:43

beefly 发表于 2024-8-1 11:27
可能是有些人认为基于KS轨道的post-HF方法不严谨，重复考虑了一部分相关能。比如双杂化泛函为了解决这个 ...

嗯，我也觉得用DFT轨道算CCSD(T)（在DFT轨道定性正确的情况下）一般应该认为是没有问题的，起码不比HF轨道差太多。主要还是CCSD(T)的T1起到了轨道弛豫的作用，让reference波函数的选择变得没有那么重要。相比之下MP2即使不用HF轨道，也一般不考虑t1的贡献，导致能量并没有准到二阶

作者
Author: wjc404 时间: 2024-8-2 10:29
本帖最后由 wjc404 于 2024-8-8 20:52 编辑

gauss98 发表于 2024-8-1 14:19
老师您好！
不晓得对dlpno-CCSD(T) 计算碰到HF轨道不稳定的情况有改善没有?
我的一个反应有几个点始终 ...

个人的一点拙见，供参考。
截至ORCA6.0，DLPNO-CCSD(T)依然没有基于spin-unrestricted reference的版本，估计近期内也不会有。就算有了，用处也不大，因为自旋极化的UCCSD(T)能量中有高自旋态的贡献，不一定就准确。
不过还有补救的一点机会。你需要判断RHF不稳定的体系的多参考性质到底有多强，是真的强还是被HF高估了。一个简单的做法是，看稳定的UHF的UNO，把占据数在0.1-1.9之间的轨道纳入活性空间，用orca做casscf，然后看活性空间那几个轨道的形状和占据数，如果占据数都不在0.1-1.9之间，那你的体系的多参考性质应该不强。
对于多参考性质强的体系，需要改用dlpno-nevpt2来算单点。如果不强，单重态可以做基于rhf的dlpno-ccsd(t)，只要reference没有rhf->rhf的不稳定性，且ccsd的t1<=0.02且largest amplitude <= 0.1，就没问题。若此时t1明显超过0.02，再考虑ksdft的reference。

一个典型的例子是交叉式的二茂铁。这个体系用TPSSh算能得到稳定的RKS波函数，但是RHF不稳定。稳定的UHF波函数得到的UNO中，有4个轨道的占据数在0.1-1.9之间，均为Fe的d轨道。将这4个轨道纳入活性空间做CASSCF(4,4)，收敛后活性空间自然轨道的占据数两个大于1.9两个小于0.1（轨道形状相对于UNO变化不大），再算MCRPA没有发现CASSCF波函数的不稳定性。

下表是交叉式二茂铁用DLPNO-CCSD/def2-TZVPP算的情况

reference determinant	RHF converged wf	TPSSh converged wf
t1 diagnostics	0.038	0.008
largest S amplitude	0.11	<0.03
largest D amplitude	0.033	0.033

还有一个例子是卡拜配合物F3Mo≡CH。它的PBE0的RKS波函数稳定，但RHF不稳定。稳定的UHF的UNO中，有4个轨道占据数在0.1-1.9之间，将它们纳入活性空间做CASSCF(4,4)，收敛后活性空间自然轨道两个占据数1.89（C的2P和Mo的4D形成的Π键），另两个0.11（C的2P和Mo的4D构成的Π*）。可以看到，这个配合物的多参考性质处在临界的地方，再强就不合适用CCSD(T)了。这个配合物的DLPNO-CCSD/def2-TZVPP计算结果如下：

reference determinant	RHF converged w.f.	PBE0 converged w.f.
T1 diagnostics	0.021	0.0095
largest S amplitude	0.034	<0.026
largest D amplitude	0.063	0.056

作者
Author: hebrewsnabla 时间: 2024-8-2 21:58

beefly 发表于 2024-8-1 18:27
可能是有些人认为基于KS轨道的post-HF方法不严谨，重复考虑了一部分相关能。比如双杂化泛函为了解决这个 ...

我觉得KS-CC和双杂化还是不一样的。一般认为的KS-CC并不会把KS的能量加到最终结果里面去，而是用E_HF(KS orbital)作为SCF部分的能量（可能也有不这么干的？那就有重复考虑的问题了）；而双杂化一定是需要把KS的能量加进去的（或者说大家都采用了这个前提所以必须至少选择一种（如您所说的）补救措施）。

作者
Author: 牧生 时间: 2024-8-10 09:52
在使用sobEDA和sobEDAw方法做非常准确、快速、方便、普适的能量分解分析 - 量子化学 (Quantum Chemistry) - 计算化学公社 (keinsci.com)中，社长提及

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请问一下，这个极度实用的功能会在orca里面实现吗？

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-8-10 15:44
本帖最后由 wzkchem5 于 2024-8-10 08:47 编辑

牧生发表于 2024-8-10 02:52
在使用sobEDA和sobEDAw方法做非常准确、快速、方便、普适的能量分解分析 - 量子化学 (Quantum Chemistry) - ...

据我所知暂时没有这方面的打算。ORCA里的EDA方法有一些，但基本上是从LED方法这个系列衍生而来的。
不过原则上可以写一个做sobEDA类方法的compound script，然后上传到compound script的repository（https://github.com/ORCAQuantumChemistry/CompoundScripts/tree/main）。这样虽然写脚本的人不是ORCA团队的人，但是这个脚本从某种程度上可以认为是ORCA的一部分了，其他用户也可以用。Compound script相比Shell/Python等的一个好处是和ORCA其他部分之间有很方便的接口，可以理解为在ORCA里面做DIY的工具

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