计算化学公社

标题: SNST基组下载的问题、算振动和多光子激发有什么好办法 [打印本页]

作者
Author: afs666 时间: 2024-10-6 17:06
标题: SNST基组下载的问题、算振动和多光子激发有什么好办法
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想问一下这个系列还有没有别的基组, 以及都能在哪里下载

最近在被老师拉着一起做 fenchone 的光解反应和光电子观测, 于是想着做一下振动相关的计算. 我也只是一个计算新手, 发现论文里用 cam-b3lyp/snst 算出来的 Rydberg 态多光子激发谱和实验结果一致性特别高, 就想着自己试一下,,,
结果发现论文里下载 snst 基组的网站 https://smart.sns.it (accessed Jan 21 2020) 已经进不去了, 直接报错403,,, 到论坛里也只找到了 snsd 基组的下载 (http://bbs.keinsci.com/thread-13706-1-1.html), 就想问一下

顺便问一下, 算振动和多光子激发还有什么别的好办法

作者
Author: sobereva 时间: 2024-10-7 02:13
还有SNSD
北京科音中级量子化学培训班（http://www.keinsci.com/workshop/KBQC_content.html）里我都讲过
(, 下载次数 Times of downloads: 3)

"算振动和多光子激发还有什么别的好办法" 问题太大、“多光子激发”指代不明。而且算振动问题和算双光子吸收适合的级别有天壤之别。光说振动问题，追求高精度的话，双杂化泛函结合VPT2非谐振计算结合适当的基组极其理想（并且可以用只用双杂化做谐振计算、普通泛函算非谐振校正），平均误差能在10个波数以内，北京科音中级量子化学培训班里“振动分析与红外、拉曼、VCD、ROA光谱”部分讲得极为深入和系统并给了丰富的例子。另外，北京科音高级量子化学培训班（http://www.keinsci.com/workshop/KAQC_content.html）里还讲了怎么做更高级的VSCF、VSCF-PT2、VCI计算，算是振动分析近乎天花板了。

如果多光子激发是指双光子激发，RI-CC2是高精度首选，但对大体系仍然非常昂贵，实际用得更普遍的是TDDFT，泛函的选择参考北京科音高级量子化学培训班专门讲TPA计算的ppt：
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作者
Author: afs666 时间: 2024-10-7 17:45

sobereva 发表于 2024-10-7 02:13
还有SNSD
北京科音中级量子化学培训班（http://www.keinsci.com/workshop/KBQC_content.html）里我都讲过
...

感谢sob老师指点.

就目前来看确实是 2+1 REMPI 的实验, 之后也有扩展到 2+1' 的打算, 但无论如何第一步都是双光子吸收. 现在主要就是想算一下 uv-vis 双光子吸收后的 Rydberg 状态.

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