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标题: 计算第一激发态的UV-Vis的第一个峰为负值是怎么回事 [打印本页]

作者
Author: 小杨爱学习 时间: 2024-10-23 17:19
标题: 计算第一激发态的UV-Vis的第一个峰为负值是怎么回事
本帖最后由小杨爱学习于 2024-10-23 17:28 编辑

老师们好，我算的结构是芘并萘体系，然后萘环上嵌入一个硼原子，用的是M06-2X 6-311G(d,p)水平计算的第一激发态，但不知道为什么算出来的第一发射峰的位置和振子强度都是负的[attach]100154[/attach]

作者
Author: sobereva 时间: 2024-10-23 17:55
参考北京科音中级量子化学培训班（http://www.keinsci.com/workshop/KBQC_content.html）的ppt：
(, 下载次数 Times of downloads: 5)

另外，对于单重态激发态，强烈不建议用M06-2X，很容易明显高估激发能。该用什么看
简谈量子化学计算中DFT泛函的选择
http://sobereva.com/272（http://bbs.keinsci.com/thread-536-1-1.html）

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-10-23 17:56
说明SCF收敛到了激发态波函数，或者基态波函数不稳定
如果只是把一个碳换成硼，而且电荷不变的话，那么分子应该变成自由基了，这种情况下高斯的TDDFT结果不可信，因为有自旋污染问题，应该用BDF的X-TDDFT方法，或者多参考态方法

作者
Author: 小杨爱学习 时间: 2024-10-24 11:19
好的，谢谢老师

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