计算化学公社

标题: 高斯优化遇到点群变化问题，Cs优化后变为C1，但C1的默认更高点群又是Cs [打印本页]

作者
Author: R-S 时间: 2024-11-7 11:42
标题: 高斯优化遇到点群变化问题，Cs优化后变为C1，但C1的默认更高点群又是Cs
本帖最后由 R-S 于 2024-11-7 11:56 编辑

  最近在计算FeC负离子团簇体系，计算级别是PBEPBE/def2-TZVPD，经常会遇到一种问题，就是一个结构在高对称性比如C2v或者Cs等下进行优化，优化后的结构对称性变为C1，电子态不可约表示也对应C1对称性，但是查看该优化后的结构，发现他默认的更高阶点群就是优化前的高对称性C2v或者Cs，如果点击symmetry设置为高对称性，再次优化后结构对称性又成了C1，一直进行循环。有时候优化前后结构键长、键角等几乎没有区别，但就是这样来回循环不能固定到高对称性。

  请问这种情况的原因是什么，该怎么处理呢？他到底是高一点的对称性还是就是C1呢？如果是高对称性，我需要他在高对称性结构下输出的电子态和不可约表示，但他优化后的结构是C1，电子态也对应C1结构不是Cs结构。我试过将判定放宽为loose，可以使优化后的结构保持高对称性，但是这样得到的结构的能级、HOMO-LUMO等性质好像与标准判定标准下得到的C1对称性结构有一些差别。该怎么办？其次我们主要是要计算VDE和ADE值，这样会不会不准确呢？
  麻烦各位帮忙分析一下，谢谢大家！

作者
Author: sobereva 时间: 2024-11-9 07:25
Gaussian判断点群的阈值和GaussView的不同。如果GaussView在默认阈值下就能判断出更高阶点群，可以视为当前结构就是对应更高阶点群

另参考北京科音中级量子化学培训班（http://www.keinsci.com/KBQC）里提到的一些可能导致Gaussian优化过程中判断出的对称性下降的原因
(, 下载次数 Times of downloads: 2)

欢迎光临计算化学公社 (http://bbs.keinsci.com/)