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标题: 求助计算锂在环外时极化率计算的收敛问题 [打印本页]

作者
Author: qf_code 时间: 2024-11-27 10:25
标题: 求助计算锂在环外时极化率计算的收敛问题
所用软件G09
这篇博文里面的方法都用上了，解决SCF不收敛问题的方法 - 思想家公社的门口：量子化学·分子模拟·二次元
设定参数
#p m062x/gen polar empiricaldispersion=gd3 SCF(novaracc,noincfock) int=acc2e=12 int=ultrafine nosymm int=grid=300590

报错还是I502
锂在环内的结构都正常输出，但环外的就是收敛不了，但是当我去掉empiricaldispersion=gd3之后，可以输出，只不过精确度可能会有影响，与别的结构进行对比的话，设定参数不相同，对比的可靠性就不行了

作者
Author: wzkchem5 时间: 2024-11-27 13:41
那是L502，不是I502
empiricaldispersion=gd3不应当影响收敛的难度，如果不加empiricaldispersion=gd3碰巧收敛了，那就读取不加empiricaldispersion=gd3的初猜波函数，做加empiricaldispersion=gd3的计算

作者
Author: qf_code 时间: 2024-11-27 14:29

wzkchem5 发表于 2024-11-27 13:41
那是L502，不是I502
empiricaldispersion=gd3不应当影响收敛的难度，如果不加empiricaldispersion=gd3碰巧 ...

好的谢谢老师，我是直接计算极化率和超极化率，然后算完就对比数据

作者
Author: sobereva 时间: 2024-11-27 16:07
DFT-D校正根本不影响极化率的计算结果，写它完全多余
并且我很不推荐M06-2X做polar计算，不仅对积分格点要求太高，而且在这方面毫无长处。还不如用wB97XD或者CAM-B3LYP
我不信你把我博文里的所有做法都试了。你试过读取小基组收敛的波函数当初猜？你提到的关键词明显不是我博文里所说的做法的全部

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