计算化学公社

标题: 频率计算问题 [打印本页]

作者
Author: ter20 时间: 2017-2-27 08:20
标题: 频率计算问题
突然有点困惑，比如我用M06-2X/aug-cc-pVDZ做了结构优化和频率计算，得到了一稳定结构。如果用该结构，进行B3LYP/cc-pVDZ水平下的的频率计算，得到红外谱跟实验比较吗？（M06-2X/aug-cc-pVDZ方法算得的IR与实验对的很不好）
印象中频率计算必须在与Opt相同方法/基组水平下进行，感觉这么干是瞎搞，求证一下。

作者
Author: liyuanhe211 时间: 2017-2-27 08:37
证实确实是瞎搞。opt freq必须完全相同
除此之外用cc基组给DFT用也是瞎搞，优化上aug就更不好了

作者
Author: 小范范1989 时间: 2017-2-27 08:58
这样能上的话，我也能上。嘿嘿，不差钱里面的话。感觉这样应该不行。

作者
Author: ter20 时间: 2017-2-27 10:36

liyuanhe211 发表于 2017-2-27 08:37
证实确实是瞎搞。opt freq必须完全相同
除此之外用cc基组给DFT用也是瞎搞，优化上aug就更不好了

多谢啦，因为算的体系有阳离子和阴离子，所以加了aug。另外看到文献常用DFT加cc-pVDZ这样的基组，为了比较就照着用。平时我都比较喜欢DFT加6-31G(d,p)这样的。

PS: 有啥文献讨论为什么DFT加cc基组不合适吗？

作者
Author: sobereva 时间: 2017-2-27 10:37

ter20 发表于 2017-2-27 10:36
多谢啦，因为算的体系有阳离子和阴离子，所以加了aug。另外看到文献常用DFT加cc-pVDZ这样的基组，为了比 ...

谈谈量子化学中基组的选择
http://sobereva.com/336

作者
Author: ter20 时间: 2017-2-27 11:19

sobereva 发表于 2017-2-27 10:37
谈谈量子化学中基组的选择
http://sobereva.com/336

去看了这篇文章，其中您提到DFT计算可接受的基组之一def2-SVP，我查了gaussian09里是没有关键字直接对应这个基组，只能去https://bse.pnl.gov/bse/portal导出高斯型input对吧？
另外def2-SVP加弥散函数为ma-def2-SVP，没找到在https://bse.pnl.gov/bse/portal中对应哪个，求教

作者
Author: sobereva 时间: 2017-2-27 11:28

ter20 发表于 2017-2-27 11:19
去看了这篇文章，其中您提到DFT计算可接受的基组之一def2-SVP，我查了gaussian09里是没有关键字直接对应 ...

g09从B.01开始直接写def2SVP就能用，见手册sobereva.com/g09

见
给ahlrichs的def2系列基组加弥散的方法
http://sobereva.com/340

作者
Author: ter20 时间: 2017-2-27 11:41

sobereva 发表于 2017-2-27 11:28
g09从B.01开始直接写def2SVP就能用，见手册sobereva.com/g09

见

真是太感谢了！每次都受益匪浅！

作者
Author: ter20 时间: 2017-3-3 06:46

sobereva 发表于 2017-2-27 11:28
g09从B.01开始直接写def2SVP就能用，见手册sobereva.com/g09

见

说到基组，请问算阳离子（比如吡啶阳离子）需要加弥散吗？
个人觉得不需要，但是新单位这边老喜欢用DFT/aug-cc-pVDZ做小分子阳离子的优化，感觉很不好。现在我都是按照您的建议用DFT/def2TZVPP做优化

作者
Author: sobereva 时间: 2017-3-3 07:20

ter20 发表于 2017-3-3 06:46
说到基组，请问算阳离子（比如吡啶阳离子）需要加弥散吗？
个人觉得不需要，但是新单位这边老喜欢用DFT/ ...

是完全不需要

作者
Author: ter20 时间: 2017-3-3 07:26

sobereva 发表于 2017-3-3 07:20
是完全不需要

这下我心里有底了，感谢！！

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