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标题: 用Gaussian几何结构优化后，C、N两原子间的键断开（C原子、N原子间距3.57埃） [打印本页]

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Author: DFT.. 时间: 2025-3-7 11:33
标题: 用Gaussian几何结构优化后，C、N两原子间的键断开（C原子、N原子间距3.57埃）
本帖最后由 DFT.. 于 2025-3-7 11:31 编辑

各位老师好。我用GaussView建完模型，点击“Clean”后，几何结构与文献结构优化结果已经很近似了，但用Gaussian做结构优化后，两原子间的键断开了（C13原子、N12原子间距3.57埃），不清楚是什么原因造成的，试了好多次都是这样。
附件中是输入文件和输出文件。HIC_a_modify相关文件：HIC_a计算报错，然后保存HIC_a.log最后一帧，重新做了计算。

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Author: Uus/pMeC6H4-/キ 时间: 2025-3-7 11:47
如果待优化的结构是二级铵盐阳离子，电荷和自旋多重度不应当用（GaussView自动生成的）0和2，具体如何判断搜索过往论坛讨论。而且第一次计算的C13键角明显不符合sp3杂化碳的正常状态。至于GaussView里成键方式的显示，参考http://sobereva.com/414。

作者
Author: sai77 时间: 2025-3-7 11:50
搞清楚体系的电荷和自旋多重度，你算的是中性自由基，文献估计是带正电荷的闭壳层分子。

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Author: DFT.. 时间: 2025-3-7 14:21

sai77 发表于 2025-3-7 11:50
搞清楚体系的电荷和自旋多重度，你算的是中性自由基，文献估计是带正电荷的闭壳层分子。

好的老师，我再去仔细看看文献

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Author: DFT.. 时间: 2025-3-7 14:22

Uus/pMeC6H4-/キ发表于 2025-3-7 11:47
如果待优化的结构是二级铵盐阳离子，电荷和自旋多重度不应当用（GaussView自动生成的）0和2，具体如何判断 ...

谢谢老师回复

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