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标题: 高斯关于多核稀土金属分子自旋多重度的设置 [打印本页]

作者
Author: liujinwang 时间: 2025-4-24 09:49
标题: 高斯关于多核稀土金属分子自旋多重度的设置
最近合成了一个多金属的稀土金属配合物的化合物，想做一个紫外吸收和磷光光谱的计算，但是对于基态的确定有一定疑惑，主要有以下两点：
1.默认自旋多重度为单重态和三重态，直接进行计算；
2.按照自旋多重度1，3，5，7，9........寻找能量最低的情况下作为基态进行计算。
我按照2计算到了15能量依然在降，但是也有个疑问能量随着自旋多重度增加能量一直下降的情况这个自旋多重度是否有一个上限，是否一直设置下去，或者是否有更便捷的方法确定自旋多重度。

作者
Author: wzkchem5 时间: 2025-4-24 10:52
最忌讳的就是盲目试自旋多重度，第一不知道试到多少可以停，第二容易收敛到错误的波函数。
稀土配合物可以这样判断：
（1）判断哪些稀土原子不是+3价，如果不是+3价，那么是几价；
（2）根据每个稀土原子含多少f电子，确定每个稀土含多少单电子；
（3）假设每个稀土上的单电子都是自旋平行的，但一个稀土原子和另一个稀土原子的单电子未必平行，列举出所有可能的自旋多重度。
（4）分别算这些自旋多重度。但对于自旋不是全平行的计算，需要用片段初猜等方法准备对称性破缺的波函数（仅仅guess=mix是不够的），否则即使自旋多重度是对的，结果也是错的

作者
Author: liujinwang 时间: 2025-4-24 14:43
谢谢老师的指点，老师说的很有道理。但我还是有一点疑问，我这个配合物含有一个Tb(III)和两个Zn(II），自旋多重度是否需要进一步考虑Zn(II)带来的影响

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