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标题: 求助：关于Tb3+配合物结构优化的问题 [打印本页]

作者
Author: RgH 时间: 2025-6-4 09:25
标题: 求助：关于Tb3+配合物结构优化的问题
该配合物的配位环境由6个TCA分子和1个DMA分子组成，电荷和自选多重度设置的为3和1，在优化过程中出现 FormBX had a problem.后，改用opt=(maxstep=5,cartesian,notrustupdate)但是发现最大的位移和RMS很奇怪，是为什么，还要继续等它优化结束吗还是进行关键词修改

作者
Author: sobereva 时间: 2025-6-4 10:04
按下文解决
量子化学计算中帮助几何优化收敛的常用方法
http://sobereva.com/164

对于柔性这么大又复杂的体系，建议带上calcfc、GDIIS
另外，通常没必要用cartesian，会导致分子体系几何优化更难收敛。报错的结构重新保存成新的输入文件，继续用冗余内坐标优化就完了

作者
Author: RgH 时间: 2025-6-4 13:08

sobereva 发表于 2025-6-4 10:04
按下文解决
量子化学计算中帮助几何优化收敛的常用方法
http://sobereva.com/164

感谢sob老师回复，我一开始使用的优化方法是gdiis，后来报了FormBX had a problem.错误后改用了cartesian，我用calcfc和博文中的其他方法再试试

作者
Author: sobereva 时间: 2025-6-4 13:38

RgH 发表于 2025-6-4 13:08
感谢sob老师回复，我一开始使用的优化方法是gdiis，后来报了FormBX had a problem.错误后改用了cartesian ...

FormBX had a problem根本不是由于GDIIS本身导致的，而通常是三个原子排成一个直线导致的，你用默认的GEDIIS，或者RFO等优化算法，照样会出现问题。
重新保存输入文件，当一开始就有三个原子排成直线，Gaussian会自动恰当定义冗余内坐标而让优化能跑下去。要搞清楚解决问题的原理，别光被表面现象蒙蔽。

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