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标题: 有机TADF分子泛函与基组选择的问题 [打印本页]

作者
Author: Xander 时间: 2025-7-10 16:41
标题: 有机TADF分子泛函与基组选择的问题
原本打算仿照祖传的方法，用ORCA6挑一个激发能和实验值最接近（荧光波长）的泛函来完成所有TADF计算，但是试了7个主流泛函，荧光波长都与实验符合的不太好，有可能因为实验的溶剂是有一定的浓度；
考虑到sob老师的泛函选择、切换及benchmark博文，我不打算去追求和实验值相符了。
那么对于50个原子的D-A型有机TADF分子（C,H,N,F，受体供体的ICT特征)，应该选择什么样儿的泛函基组呢？M062X/def2-SVP不能用于ORCA的TD计算吧，PBE0怎么样？

作者
Author: wal 时间: 2025-7-10 17:07
明确有ICT就别用PBE0了推荐cam-B3LYP

作者
Author: wzkchem5 时间: 2025-7-10 19:50
用一个像样的范围分离泛函优化结构，然后用双杂化泛函、CC2、ADC(2)或DLPNO-STEOM-CCSD算单点能。TADF对S-T gap非常敏感，有必要用高精度方法算单点能

作者
Author: Xander 时间: 2025-7-10 19:54

wal 发表于 2025-7-10 17:07
明确有ICT就别用PBE0了推荐cam-B3LYP

还得是白纱佬

作者
Author: wal 时间: 2025-7-10 19:58

wzkchem5 发表于 2025-7-10 19:50
用一个像样的范围分离泛函优化结构，然后用双杂化泛函、CC2、ADC(2)或DLPNO-STEOM-CCSD算单点能。TADF对S-T ...

顺带问下王老师，ADC(2)能算的体系大概是在什么规模呢？

作者
Author: Xander 时间: 2025-7-10 20:14

wzkchem5 发表于 2025-7-10 19:50
用一个像样的范围分离泛函优化结构，然后用双杂化泛函、CC2、ADC(2)或DLPNO-STEOM-CCSD算单点能。TADF对S-T ...

谢谢老师回复，烦请您看下这两个问题：
1.sob老师330博文中的重组能计算，ORCA优化阳离子结构也是改charge 1和自旋多重度 2吗？
2.根据Marcus公式手算ISC速率或者用ORCA ESD模块计算，您建议用哪种方法？

作者
Author: sobereva 时间: 2025-7-10 23:41
参考北京科音中级量子化学培训班（http://www.keinsci.com/KBQC）这页幻灯片：
(, 下载次数 Times of downloads: 147)

作者
Author: wzkchem5 时间: 2025-7-11 09:25

Xander 发表于 2025-7-10 20:14
谢谢老师回复，烦请您看下这两个问题：
1.sob老师330博文中的重组能计算，ORCA优化阳离子结构也是改char ...

电荷和自旋多重度如何设置，和软件无关，高斯里怎么设orca里就怎么设
ESD模块原理上更准

作者
Author: wzkchem5 时间: 2025-7-11 09:26

wal 发表于 2025-7-10 19:58
顺带问下王老师，ADC(2)能算的体系大概是在什么规模呢？

30个原子肯定没问题，50个原子可能也行但我没试过

作者
Author: Xander 时间: 2025-7-11 09:41

sobereva 发表于 2025-7-10 23:41
参考北京科音中级量子化学培训班（http://www.keinsci.com/KBQC）这页幻灯片：

谢谢sob老师

作者
Author: Xander 时间: 2025-7-11 09:41

wzkchem5 发表于 2025-7-11 09:25
电荷和自旋多重度如何设置，和软件无关，高斯里怎么设orca里就怎么设
ESD模块原理上更准

谢谢王老师，我好好补补基础

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