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标题: Gaussian16w计算NMR时,等价元素有不同出峰位置 [打印本页]

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大大天    时间: 6 day ago
标题: Gaussian16w计算NMR时,等价元素有不同出峰位置
近期使用Gaussian16w,计算三氟甲磺酸的氟化学位移(先进行结构优化和频率分析,进行NMR计算),基组泛函revTPSS/pcSseg-1,溶剂采用SMD:乙腈。

暂时抛开准确性不谈,3个等价F竟然有两个出峰位置,这这显然不对,这是基组泛函选取失误还是优化时出问题了?应该如何解决呢?
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sai77    时间: 6 day ago
等价是因为sigma键能自由旋转,但是高斯可没有这么智能,能给你把所有构象都算出来再平均。
你给的这个构象可不就是出两个峰嘛

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imasen    时间: 6 day ago
由于甲基的旋转势垒非常低,所以在实际环境中甲基的旋转频率非常高,1H NMR实验分辨不了甲基上的三个氢的信号,它们在实验谱上一起对应同一个峰。而由于我们计算乙醛用的结构是Cs对称性的,所以H2与H3和H4的磁屏蔽值不同。因此我们在绘制NMR谱之前,必须将它们的磁屏蔽值取平均。
使用Multiwfn绘制NMR谱(http://sobereva.com/565

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sobereva    时间: 6 day ago
Multiwfn绘制NMR谱的时候将那些F取平均,参考楼上贴的链接里对甲基的H的处理




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