计算化学公社

标题: 硝基芳烃垂直激发能计算问题求助 [打印本页]

作者
Author: jiangjs848 时间: 2025-10-23 21:18
标题: 硝基芳烃垂直激发能计算问题求助
各位老师好，我要研究的分子是5-硝基水杨酸，由于在实验上并没有关于5-硝基水杨酸的紫外可见光谱数据，无法通过使用不同方法计算得到的S0—S1的垂直激发能与实验值的对比确定最合适的计算方法。在参考sob老师的帖子乱谈激发态的计算方法“用高精度方法如CC3、CASPT2、MRCI结合大基组计算垂直激发能作为金标准来衡量其它廉价方法的合理性”后，我尝试使用CASSCF/CASPT2方法进行计算，但是在活化空间卡了很长的时间。请教各位老师，能否使用其他精度较高的方法计算垂直激发能作为实验值的参考。

作者
Author: wal 时间: 2025-10-23 22:26
可以考虑用MOKIT管理工作流算NEVPT2
非多参考的可以考虑用EOM-CCSD试试
CC3精度高但是计算量比较抽象不确定算这个能不能算动

作者
Author: KazusaT 时间: 2025-10-23 23:32
5-硝基水杨酸能查到最大吸收峰的数据，这个分子价格也非常便宜，获取uv-vis实验数据也许并没有你想的那么难

作者
Author: sobereva 时间: 2025-10-24 02:58
北京科音高级量子化学培训班（http://www.keinsci.com/KAQC）里面极尽详细讲了怎么做MRCI、NEVPT2、CASPT2等多参考方法的计算获得高精度计算激发能，特意详细强调了如何合理选取活性空间，学一遍立马会做了。比自己鼓捣、来回试错节约太多时间精力了。而且培训里还专门讲了怎么用MRCC、e^T程序高效地做CC2和CC3计算，MRCC做基于ADC(2)的双杂化计算、ORCA做STEOM-CCSD和TD双杂化计算，以及做w调控泛函的计算... 这培训对于要高精度计算激发态的人来说实在太重要了。

作者
Author: jiangjs848 时间: 2025-10-24 11:55

sobereva 发表于 2025-10-24 02:58
北京科音高级量子化学培训班（http://www.keinsci.com/KAQC）里面极尽详细讲了怎么做MRCI、NEVPT2、CASPT2 ...

好的，感谢sob老师的帮助

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