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标题: Gaussian计算SNAr反应过渡态不收敛或跑偏到别的过渡态该怎么解决？ [打印本页]

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Author: EddieSu 时间: 2025-10-26 16:15
标题: Gaussian计算SNAr反应过渡态不收敛或跑偏到别的过渡态该怎么解决？
各位老师好，本人最近在计算苯自由基阳离子的SNAr反应，在苯酚的情况下成功找到了如下SNAr反应分步的过渡态和中间体
但是在将OH换成OCOF后找不到TS1的过渡态
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后尝试了扫描C-O键，有一个极大点，但是极大点在opt=(ts,noeigen,calcall)的关键词下总会自发地优化为这样的迁移过渡态
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后来在微调结构以及修改关键词为opt=(ts,noeigen,calcall,maxstep=5,notrust)的情况下勉强使OCF3不跑偏但是过渡态一直不收敛，参考了sob老师的这篇帖子（http://sobereva.com/164）除了loose改收敛限都试过了但还是震荡不收敛
也猜想是否可能是协同的机理，于是在INT1的基础上同时扫描了两个C-O键（步长为0.1，步数为10），但是整个势能面非常的平缓，只有一个极大点，且并不是过渡态，请问有什么解决方法？

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以上是计算的输出文件，OCOF-TS1为了减少计算量将R计算换为甲基

作者
Author: EddieSu 时间: 2025-10-26 21:00
最后又尝试了opt=loose但是没有虚频，不过有几个振动模式符合我对反应虚频的预期的振动模式
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