计算化学公社

标题: 求问做六水合三价铁和氯离子的优化步骤 [打印本页]

作者
Author: dbxhtw 时间: 2025-11-14 16:09
标题: 求问做六水合三价铁和氯离子的优化步骤
请问在优化六水合三价铁和氯离子的时候，我是先用片段波函数#p PBE1PBE/gen em=gd3bj guess(fragment=3) nosymm scf=(maxcyc=512) ，然后读取该文件做波函数稳定性优化#p PBE1PBE/gen em=gd3bj guess=read nosymm scf=(maxcyc=512) geom=allcheck stable=opt scrf(SMD,solvent=Water) ，然后在用得到的结果去做opt，请问这系列流程是正确的吗？还有就是第二步需要加隐式溶剂模型吗

作者
Author: sobereva 时间: 2025-11-15 06:46
根本不需要片段组合波函数那么麻烦，这体系又不是什么难算的东西。没事甭把SCF迭代次数上限设那么大，看
解决SCF不收敛问题的方法
http://sobereva.com/61

stable=opt都没什么必要，恰当设定自旋多重度对这种简单体系直接就能收敛到稳定波函数

优化时用溶剂模型的必要性下文说了
谈谈隐式溶剂模型下溶解自由能和体系自由能的计算
http://sobereva.com/327（http://bbs.keinsci.com/thread-3345-1-1.html）
不推荐opt过程用SMD

作者
Author: dbxhtw 时间: 2025-11-16 16:02
谢谢老师的回答，我是需要分别求出三价铁和氯离子以及二价铁和氯自由基的这两个体系的能量，在计算电荷和自旋多重度的时候，我发现这连个体系很难区分，都是2,2或者2,4，或者2,6.所以想试试片段波函数，

作者
Author: dbxhtw 时间: 2025-11-16 16:18
另外还有个问题想请教，计算三价铁和氯离子的时候，应该是五水合三价铁再配位一个氯，还是六水合三价铁旁边放一个氯呢

作者
Author: sobereva 时间: 2025-11-16 16:35

dbxhtw 发表于 2025-11-16 16:02
谢谢老师的回答，我是需要分别求出三价铁和氯离子以及二价铁和氯自由基的这两个体系的能量，在计算电 ...

片段组合波函数设的仅仅是初猜，除非一个体系的SCF参数空间真的有不同极小点同时你又设得恰到好处，否则SCF过程该往哪收敛还往哪收敛。对于当前情况你的这个想法完全行不通
Fe的氧化态是多少，要算完了用Multiwfn按下文确认
使用Multiwfn通过LOBA方法计算氧化态
http://sobereva.com/362（http://bbs.keinsci.com/thread-5118-1-1.html）
而Cl是什么状态，应当考察自旋密度
谈谈自旋密度、自旋布居以及在Multiwfn中的绘制和计算
http://sobereva.com/353（http://bbs.keinsci.com/thread-4422-1-1.html）

作者
Author: sobereva 时间: 2025-11-16 16:39

dbxhtw 发表于 2025-11-16 16:18
另外还有个问题想请教，计算三价铁和氯离子的时候，应该是五水合三价铁再配位一个氯，还是六水合三价铁旁边 ...

要算哪种状态是自己决定的不是别人告诉你的。如果你想算能量最低的配位情况，试图计算Cl-和水的配体交换能便知
顺带一提，中性水溶液中六水合铁(III)离子中的一个配位水记得用OH-形态，这是此物质最主要的存在状态

作者
Author: dbxhtw 时间: 2025-11-16 21:29
谢谢sob老师！

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