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标题: 镧系元素Dy配合物频率计算非常难收敛 [打印本页]

作者
Author: goodgood 时间: 2025-12-9 19:32
标题: 镧系元素Dy配合物频率计算非常难收敛
本帖最后由 goodgood 于 2025-12-9 19:52 编辑

各位老师大家好，最近我在优化Dy3+和三个p507二聚体配位形成的配合物的结构，有90多个原子，多重度设置为6，泛函使用的是PBE0，Dy用了ECP28_SEG赝势基组，其他原子用的6-31G*基组，气相优化。尝试了很多方法，但是Dy特别难算，基本上一步优化都算不了，后面只能降低收敛限设置conver=7，但是总是可以优化成功，而频率计算SCF不收敛。
(1)查看了sob老师http://sobereva.com/581中提到的解决SCF不收敛的方法，但是这是频率计算的SCF，不是单点能计算，能用那种方法吗？
(2) 我尝试用优化成功的结构采用scf=xqc做了一个单点计算，发现可以收敛，而且检查波函数也是稳定的，那么我可以读取这个波函数进行freq计算吗？或者在freq计算中直接加入scf=xqc的关键词

作者
Author: sobereva 时间: 2025-12-9 21:01
“这是频率计算的SCF，不是单点能计算” 完全语义不明
SCF就是SCF，算单点、做振动分析，做的SCF过程是完全一样的

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