计算化学公社

标题: UHF计算双自由基指数无法收敛 [打印本页]

作者
Author: wil-you 时间: 2026-1-8 16:16
标题: UHF计算双自由基指数无法收敛
如题，我在第一步中用6-31g基组对文献中已经报道的有机分子进行结构优化，计算多重度为1（文献里报道的该有机分子为基态三线态），关键词为# opt b3lyp/6-31g(d,p）。第二步则采用第一步优化的结构进行UHF波函数计算得到对称破缺波函数，关键词为#P UHF/6-31G* guess=mix，计算多重度为1。但是在第二步计算中无法收敛。不知道哪里有问题，还请大神指教，不甚感激。

作者
Author: zjxitcc 时间: 2026-1-8 16:35
建议参考我在这个帖子10L和14L给出的详细步骤进行计算
http://bbs.keinsci.com/thread-54039-1-1.html

作者
Author: sobereva 时间: 2026-1-8 23:50
不可把自旋多重度说成多重度

当前<S**2>明显体现出已经不是双自由基状态了。不要以为guess=mix下总能收敛到对称破缺单重态。该用stable=opt或片段组合波函数的时候必须用，看下文
谈谈片段组合波函数与自旋极化单重态
http://sobereva.com/82

欢迎光临计算化学公社 (http://bbs.keinsci.com/)