计算化学公社

标题: CP2K杂化泛函计算有机晶体时convergence不断增大 [打印本页]

作者
Author: Dempey 时间: 2026-1-12 19:18
标题: CP2K杂化泛函计算有机晶体时convergence不断增大
各位老师好，我最近在计算一个有机晶体的紫外—可见光谱，用PBE-D3(BJ)算出的激发能过小（0.2 eV），所以想用PBE0计算一下光谱，使用TZVP-GTH基组计算，输入文件如下，因后续还想用Multiwfn做一些分析，所以使用对角化方法输出含部分空轨道的波函数，但是convergence项会逐渐变大，直到40000多。我已经尝试了使用PULAY_MIXING和DIRECT_P_MIXING等混合方法，调整NBROYDEN和ALPHA，都不能收敛，请问有什么解决办法吗？

我还尝试了PBE0/pob-TZVP-rev2级别使用OT算法能收敛，但是因为OT算法不计算空轨道，所以不知道TDDFT能否结合OT算法计算（虽然没报错，但是结果可信吗），且后续分析需要空轨道的波函数应该如何获得呢？

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作者
Author: UW_0728. 时间: 2026-1-12 22:08

因为OT算法不计算空轨道，所以不知道TDDFT能否结合OT算法计算

TDDFT可以用OT，因为激发态计算中关于空轨道的东西是在SCF收敛后TDDFT计算过程中算的，而非SCF过程中

作者
Author: sobereva 时间: 2026-1-12 23:59
CP2K中遇到SCF难收敛时的解决方法
http://sobereva.com/665（http://bbs.keinsci.com/thread-37196-1-1.html）
有的是其它可以考虑的方法，包括OT的波函数当初猜
尝试改用DZVP-MOLOPT-SR-GTH

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