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标题: Gaussian做过渡态收敛判断与过渡态为反应物结构 [打印本页]

作者
Author: 1486004151 时间: 2026-1-28 22:07
标题: Gaussian做过渡态收敛判断与过渡态为反应物结构
本帖最后由 1486004151 于 2026-1-28 22:07 编辑

各位老师，我这边用Gaussian做了两个自由基取代反应的过渡态搜索（通过氯自由基取代碳酸乙烯酯EC和氯代碳酸乙烯酯CEC分子亚甲基上的氢），两个过程均无报错，虚频也仅有一个，但针对EC的反应我查看了log文件Maximum Displacement和RMS并未收敛，该过渡态结构是否可信？CEC的最终过渡态结构跟反应物一致，该过渡态结构是否可信？如果上述两个结构均不可取，那应该要如何进行更改，望各位老师不吝赐教。

作者
Author: UW_0728. 时间: 2026-1-29 02:19
本帖最后由 UW_0728. 于 2026-1-29 02:30 编辑

1. 位移相对收敛限的确差得有点远，最好拿calcall继续优化下（这么小的体系也不用calcfc或者recalc=n了）
2. 检查过渡态虚频是否对应反应方向，如果是，跑IRC看看什么情况

作者
Author: 122332 时间: 2026-1-29 09:32
做个IRC看看

作者
Author: 1486004151 时间: 2026-1-29 18:37

UW_0728. 发表于 2026-1-29 02:19
1. 位移相对收敛限的确差得有点远，最好拿calcall继续优化下（这么小的体系也不用calcfc或者recalc=n了）
...

谢谢老师，另外我想请教一下如果按照我这样进行计算那我的反应是不是相当于是气体分子的氯取代反应？如果反应是在溶液条件下进行是不是要进行SMD的设置？

作者
Author: UW_0728. 时间: 2026-1-29 18:42

1486004151 发表于 2026-1-29 18:37
谢谢老师，另外我想请教一下如果按照我这样进行计算那我的反应是不是相当于是气体分子的氯取代反应？如果 ...

是。溶剂模型一般推荐优化、振动分析、IRC任务用默认的IEFPCM，算高精度单点用SMD

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