计算化学公社

标题: 关于分子l502报错1的问题 [打印本页]

作者
Author: 3079987747 时间: 2026-3-31 15:52
标题: 关于分子l502报错1的问题
各位老师好第一次构建分子了的跑过两次第一次显示2070报错显示129圈还没有收敛后边修改了关键词都没有奏效然后猜测结构有问题由于之前跑过没加F取代的分子计算成功了就去把gif文件的分子复制过来了加了F 但是计算后还是有不收敛的问题请问各位老师计算存在的问题有哪些感谢各位老师的解答

作者
Author: wzkchem5 时间: 2026-3-31 16:17
电荷确定没问题？这么多负电荷？
此外基组太小，结果没有可信度；必须加色散校正，必须加溶剂；必须做构象搜索

作者
Author: nuonuo123456 时间: 2026-3-31 16:36
3-21g没法用，结果定性都不对，起码要到6-31g*，色散校正如果不确定需不需要加就都加上，不会有坏处。另外负电荷是-6，自旋多重度才是1吗？
尽量不要用gaussview生成的输入文件，自己多找一些教程尽量自己写。

作者
Author: sobereva 时间: 2026-4-1 05:22
完全没有入门。必须认真把这些文章看了
谈谈学量子化学如何正确地入门
http://sobereva.com/355（http://bbs.keinsci.com/thread-4447-1-1.html）
谈谈量子化学中基组的选择
http://sobereva.com/336（http://bbs.keinsci.com/thread-3545-1-1.html）
谈谈量子化学研究中什么时候用B3LYP泛函优化几何结构是适当的
http://sobereva.com/557（http://bbs.keinsci.com/thread-17899-1-1.html）
谈谈“计算时是否需要加DFT-D3色散校正？”
http://sobereva.com/413
使用molclus程序做团簇构型搜索和分子构象搜索
http://bbs.keinsci.com/thread-577-1-1.html
Molclus FAQ
http://sobereva.com/730（http://bbs.keinsci.com/thread-50349-1-1.html）

要有自己正确判断净电荷和自旋多重度的能力，该是多少设多少，设错了要么上来就报错，要么即便算完了结果也毫无意义

那叫gjf不叫gif

还有老生常谈的问题：
Q：为什么强烈不建议用GaussView的Gaussian Calculation Setup界面产生输入文件？
A：这个界面纯粹是给外行人用的，非常弱，设计得也颇差。很多常用的理论方法如M06-2X、PBE0在里面都没法直接选，非常常用的def2系列基组在里面也没法用，用混合基组也很麻烦，Gaussian的大量功能靠这个界面根本用不了。纯粹靠利用此界面，至多只能使用Gaussian全部功能的1/4。而且Gaussian的关键词非常容易写，是所有量子化学程序里最简单的，用这个界面创建输入文件完全多此一举，远不如自己手写关键词快捷方便。内行人几乎没有用这个界面创建输入文件的，总是依赖于这个界面的初学者也永远不可能脱菜。正经的Gaussian用户都只是靠GaussView用来创建和编辑结构，之后保存成gjf文件，自己用文本编辑器打开并手写关键词，然后提交给Gaussian计算。适合使用Calculation setup界面产生输入文件的情况也就仅仅是用QST2、QST3方法找过渡态的情况，由于这类任务的输入文件格式稍微复杂、手写容易出错，所以才适合直接靠这个界面得到输入文件。PS：北京科音（http://www.keinsci.com）的量子化学培训里除了QST2、QST3外，都一律不用Calculation setup界面创建输入文件。我写的所有博文也一律不考虑读者用Calculation setup创建输入文件的情况。

作者
Author: MirrirFlower 时间: 2026-4-2 16:26
从报错来看应该是整个体系的电荷数设置不对，很容易出现收敛失败的报错。从结构来看，不清楚两边的大分子电荷提供多少，假设为0，那么整个体系的电荷数应该由SO4分子提供，若为自由基，电荷为-1，对应的自旋多重度为2，若为阴离子，电荷为-2，对应的自旋多重度为1。

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